Acetic acid (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-oxo-ethyl ester | 142705-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 142705-88-2
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: DTXQIYBWUISIDQ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-Isopropylidene-3-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 Acetic acid (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of AllO-Alkoxy D-Tetrose and D-Pentose Stereoisomers from 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde Using 2-(Trimethylsilyl)thiazole as a Formyl Anion Equivalent

  摘要：

  所有具有不同保护羟基的 D-四氢呋喃和 D-五氢呋喃都是通过迭代单碳链延长循环合成的，首先在 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛中加入 2-（三甲基硅基）噻唑。生成的仲醇的一半通过氧化-还原顺序发生外延。通过噻唑-甲酰基转换，从两种非对映醇中得到醛。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34170