2-(5-bromo-6-methoxypyridine-2-yl)ethanenitrile | 1206775-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-bromo-6-methoxypyridine-2-yl)ethanenitrile
• 英文别名: 2-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)ethanenitrile；2-(5-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1206775-56-5
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: AKNKBQHMTURBCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-6-methoxypyridine-2-yl)ethanenitrile 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以77.1%的产率得到2-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)乙腈及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈及其衍生物的合成方法，该合成方法以3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶为原料，3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶通过取代反应生成化合物2，化合物2经溴化后生成化合物3，化合物3经氰基化得到为2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈，然后2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈经水解得到目标化合物2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙酸。本发明的合成方法反应路线操作简单，可衍生化途径多样，产品工艺路线丰富，具有很大的经济价值。

  公开号：

  CN112876409A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲氧基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-bromo-6-methoxypyridine-2-yl)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)乙腈及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈及其衍生物的合成方法，该合成方法以3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶为原料，3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶通过取代反应生成化合物2，化合物2经溴化后生成化合物3，化合物3经氰基化得到为2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈，然后2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈经水解得到目标化合物2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙酸。本发明的合成方法反应路线操作简单，可衍生化途径多样，产品工艺路线丰富，具有很大的经济价值。

  公开号：

  CN112876409A