(2-methoxy-phenyl)-phenylphosphinic chloride | 107541-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxy-phenyl)-phenylphosphinic chloride
• 英文别名: <2-Methoxy-phenyl>-phenyl-phosphinsaeurechlorid；(2-Methoxy-phenyl)-phenyl-phosphinsaeurechlorid；1-[chloro(phenyl)phosphoryl]-2-methoxybenzene
• CAS: 107541-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClO₂P
• 分子量: 266.664
• InChiKey: CTNLNLBIIDWWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-phenyl)-phenylphosphinic chloride 在 L-酒石酸 、 三氯硅烷 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种手性1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法，属于有机合成领域。该方法以（2‑甲氧基苯基）（苯基）氯化氧膦为起始原料，与金属锂制备得2‑甲氧基苯基）（苯基）氧膦锂，再与1，2‑二溴乙烷反应得到外消旋的1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，经手性拆分后得到手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，最后通过还原得到三价的手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷。本发明与现有的技术相比反应步骤短，操作简单，收率高，更适合工业化生产。制得的手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷用于手性催化的配体，应用于医药领域。

  公开号：

  CN114133412A
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-P(NEt2)(o-An)(Ph) 在 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-methoxy-phenyl)-phenylphosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  通过直接亲核取代实际合成手性乙烯基膦氧化物。氨基膦配体的立体发散合成

  摘要：

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo052575q