(2aS,3R,5aS,8aS,8bS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,6,8b-trimethyl-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one | 128442-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2aS,3R,5aS,8aS,8bS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,6,8b-trimethyl-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one
• CAS: 128442-08-0
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 474.715
• InChiKey: IFKBNMFJQUKWTB-FZQKUGLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,3R,5aS,8aS,8bS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,6,8b-trimethyl-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 49.0h， 生成 (3aS,5aS,6S,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  (2aβ,5aα,8aβ,8bβ)-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2aS,3R,5aS,8aS,8bS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,6,8b-trimethyl-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023