cis-1-benzoyl-3-hydroxy-4-aminopiperidine | 81396-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-benzoyl-3-hydroxy-4-aminopiperidine
• 英文别名: [(3S,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 81396-69-2；85839-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: GVVOEWYEMDULGX-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 cis-1-benzoyl-3-hydroxy-4-aminopiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12.7%的产率得到3-benzoyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo<4.3.0>nonan-8-thione
  参考文献：
  名称：

  N-氯-N-金属氨基甲酸酯对N-取代的1,2,3,6-四氢吡啶和1,2-二氢吡啶的立体特异性邻位氧化胺化

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,6-四氢吡啶 (2) 的邻位氧基胺化得到区域异构顺式羟基氨基甲酸酯 3 和 4 的混合物。叔丁氧基羰基氨基和羟基取代基...

  DOI：

  10.1139/v83-100
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-benzoyl-3-hydroxy-4-tert-butoxycarbonylaminopiperidine 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到cis-1-benzoyl-3-hydroxy-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-氯-N-金属氨基甲酸酯对N-取代的1,2,3,6-四氢吡啶和1,2-二氢吡啶的立体特异性邻位氧化胺化

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,6-四氢吡啶 (2) 的邻位氧基胺化得到区域异构顺式羟基氨基甲酸酯 3 和 4 的混合物。叔丁氧基羰基氨基和羟基取代基...

  DOI：

  10.1139/v83-100