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9a-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4a-hydroxy-1,3-diphenyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9H-indeno[2',1':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyrazol-9-one | 1073551-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9a-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4a-hydroxy-1,3-diphenyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9H-indeno[2',1':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyrazol-9-one
英文别名
9-(5-Amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-1-hydroxy-11,13-diphenyl-11,12,15-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,10(14),12-pentaen-8-one
9a-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4a-hydroxy-1,3-diphenyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9H-indeno[2',1':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyrazol-9-one化学式
CAS
1073551-03-7
化学式
C39H28N6O2
mdl
——
分子量
612.69
InChiKey
KEMIBOXBIOHCEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-茚满三酮5-氨基-1,3-二苯基哌唑对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以68%的产率得到9a-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4a-hydroxy-1,3-diphenyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9H-indeno[2',1':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyrazol-9-one
    参考文献:
    名称:
    A Clean Synthesis of 3,3-Bis(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-indolin-2-one Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-08-11391
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