(2Z,4E)-5-acetyl-7-methyl-octa-2,4,6-trienal | 70557-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,4E)-5-acetyl-7-methyl-octa-2,4,6-trienal
• CAS: 70557-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UNZIYTGWMRSXLA-QSRWPRAKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(2-methyl-propenyl)-(1rH,5cH)-2-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-en-6t-yl]-ethanone 反应 2.0h， 生成 (2Z,4E)-5-acetyl-7-methyl-octa-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  乙烯基碳烯无环化合物：分子间环加成反应

  摘要：

  3,3-二甲基-3H-吡唑类化合物在不饱和溶剂中的光解可产生良好的收率，并且通常具有很高的立体选择性，从而可生成乙烯基碳烯环加合物。乙烯基环丙烷，乙烯基环丙烯和二乙烯基环丙烷的这种直接合成表明，无环乙烯基卡宾不一定是分子内稳定的。实际上，取决于卡宾取代基，它们实际上可能被烯烃，乙炔或二烯捕获。到目前为止，氰基乙烯基碳烯是最有效的分子间环附加物，但是烷氧基甚至酮乙烯基碳烯都可以与二烯发生环丙烷化反应，在最后一种情况下，与沃尔夫重排的竞争很小。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88422-1

文献信息

• Photolyse d'acyl-4 et d'acyl-5 pyrazolenines. Acetyl-1 cyclopropenes, vinylcetocarbenes et vinylcetenes.
  作者：M. Franck-Neumann、C. Buchecker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96075-7

  日期：1973.1