Diphenyl-(1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)silane | 462660-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-(1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)silane
• CAS: 462660-40-8
• 化学式: C₃₀H₃₆O₂Si₃
• 分子量: 512.871
• InChiKey: WOBXKKOIBWBWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Diphenyl-(1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)silane 在 五羰基铁 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-4-(hydroxy-phenyl-methyl)-2,5-bis-trimethylsilanyl-cyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Silicon-Tethered Cyclocarbonylation of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHIC]Temporary union of alkynes in the Fe(CO)(5)-promoted cyclocarbonylation provides a method for carbonylative cross-coupling of alkynes to construct unsymmetrically substituted cyclopentadienones.

  DOI：

  10.1021/ol020099+
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 Diphenyl-(1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Silicon-Tethered Cyclocarbonylation of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHIC]Temporary union of alkynes in the Fe(CO)(5)-promoted cyclocarbonylation provides a method for carbonylative cross-coupling of alkynes to construct unsymmetrically substituted cyclopentadienones.

  DOI：

  10.1021/ol020099+