syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat | 64485-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat
• 英文别名: (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-ethoxyimino-acetic acid ethyl ester；Ethyl-2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetate；Ethyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetate；ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetate
• CAS: 64485-98-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: HVASVMIOKBMHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 resultant solution 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetic acid (syn isomer, 2.9 g.)的产率得到2-Ethoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-essigsaeure(syn-Isom.)
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-chloro-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate 、 硫脲 、 sodium acetate 、 、 碳酸氢钠 在 异丙醚 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give ethyl 2-ethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate (syn isomer) (14.7 g.), mp. 130° to 131° C.的产率得到syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1

文献信息

• 3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04152432A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R选自氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱，但当R'是易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此；当R'是氢时，R也是氢。其中波浪线表示OR'基团可以处于两种可能的同步或反向位置。该化合物具有抗生素活性，以及其制备方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04393059A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon which may be substituted with halogen, carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.5 is carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.6 is amino or protected amino and R.sup.7 is lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的syn化合物：##STR1## 其中，R.sup.2是氢或脂肪烃，可以用卤素、羧基或药用可接受的酯化羧基进行取代，R.sup.5是羧基或药用可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，R.sup.7是较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基及其药用可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组成物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04493833A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物，并用于治疗人类和动物疾病。
• Novel 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04988816A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis. A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为##STR1##其中R选自氢和易于酸解或氢解的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于酸解或氢解的基团。A选自氢，碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱，但当R'为易于酸解或氢解的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以在两种可能的同步或反向位置之一，具有抗生素活性和其制备方法。