R-(+)-2-chloro-4-methyl-1-pentanol | 156546-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: R-(+)-2-chloro-4-methyl-1-pentanol
• 英文别名: (2R)-2-chloro-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 156546-95-1
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: FJTMLWKJHKXEJL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-2-chloro-4-methyl-1-pentanol 生成 S-(-)-2-cyano-4-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline mixtures having a chiral tilted smectic phase

  摘要：

  该公式的光学活性化合物如下：其中环A、B和C各自独立地未被取代，或者每个环是1,4-苯基取代物，至少有一个卤素、氰基、甲基或甲氧基，其中可以选择地1个CH基团或2个CH基团被氮取代；R^1是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_m--C*HX^1--R^3；R^2是光学活性萜醇的基团，在羟基裂解后或者一个基团--(CH_2)_n--C*HX^2--R^4；m和n各自独立地代表数字0或1：C*表示一个手性碳原子；X^1和X^2各自独立地是氟、氯、氰基、甲基或甲氧基；R^3和R^4各自独立地表示一个基团R、苯基或取代R的苯基，但R^3与X^1不同，R^4与X^2不同；R是一个烷基基团，其中可以选择地一个亚甲基基团被氧取代和/或可以选择地一个基团CH--CH被一个基团C.dbd.C取代；但R^1和R^2不同时为2-烷基，当环A、B和C共同为对联苯时，以及液晶混合物及其用于电光目的。

  公开号：

  US05242619A1

文献信息

• Optisch aktive Diester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0339414B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• US5242619A
  申请人：——

  公开号：US5242619A

  公开（公告）日：1993-09-07
• US5486310A
  申请人：——

  公开号：US5486310A

  公开（公告）日：1996-01-23