4,6-二叔丁基间苯二酚 | 5374-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二叔丁基间苯二酚
• 中文别名: 1,3-二叔丁基-4,6-苯二酚
• 英文名称: 4,6-di-tert-butylresorcinol
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-1,3-dihydroxybenzene；4,6-Di-tert-butyl-resorcin；4,6-di-t-butylresorcinol；4,6-di-tert-butylbenzene-1,3-diol；4,6-di-tert-butyl-1,3-benzenediol；4,6-ditert-butylbenzene-1,3-diol
• CAS: 5374-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD00044513
• 分子量: 222.327
• InChiKey: KJFMXIXXYWHFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C
• 沸点：
  308.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 在 镍 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-diazo-4,6-cis-di-tert-butyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, V. A.; Korneev, S. M.; Terent'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1845 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,3) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-二叔丁基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XVIII：4-羟基和4-乙酰氧基-2,5-环己二酮的光化学转化

  摘要：

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96349-5

文献信息

• 一种大位阻联苯四酚骨架及其亚膦酸酯配体的制备方法
  申请人：惠州凯特立斯科技有限公司

  公开号：CN112159313A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明公开了一种大位阻联苯四酚骨架及其亚膦酸酯配体2,2’,6,6’‑四[(1,1,3‑丁二烯以及C5～C10以上烯烃的氢甲酰化反应中有较好的转化率和正异比。
• Cambiarenes: Single‐Step Synthesis and Selective Zwitterion Binding of a Clip‐Shaped Macrocycle with a Redox‐Active Core
  作者：Riley J. Petersen、Brett J. Rozeboom、Shalisa M. Oburn、Nolan J. Blythe、Tanner L. Rathje、Javier A. Luna、Steven K. Kibby、Emily A. O'Brien、Kayleigh G. Rohr、Joshua R. Carpenter、Taylor L. Sanders、Andrew M. Johnson、Kristin M. Hutchins、Scott K. Shaw、Leonard R. MacGillivray、Jay Wm. Wackerly

  DOI：10.1002/chem.201904852

  日期：2020.2.11

  macrocyclic host molecule was synthesized that forms in a single step from commercially available starting materials. The core of the macrocycle backbone possesses two quinone rings and, thus, it is redox-active. Host-guest binding involving the clip-shaped cavity indicates selective binding of pyridine N-oxides based on the electron density of and steric bulk around the anionic oxygen.

  合成了一种新的大环主体分子，该分子可从市售起始原料一步一步形成。大环主链的核心具有两个醌环，因此具有氧化还原活性。涉及夹形腔的主客体结合表明基于阴离子氧的电子密度和空间体积的吡啶N-氧化物的选择性结合。
• [EN] DENDRON AND DENDRIMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF PRODUCING A THIOACETAL COMPOUND<br/>[FR] DENDRON ET DENDRIMERE, PROCÉDÉ DE FABRICATION DESDITS ELEMENTS, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ THIOACÉTAL
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2005092847A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): Wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L1 and L2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  树枝状大分子或树枝状聚合物，其每个分支都有一个作为重复单元的结构，其公式为(I)：其中TC表示与树枝状大分子或树枝状聚合物的焦点或核心的前一代的连接；TT表示与下一代的终点的连接；X是一个至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是一个二价连接基团；R是一个氢原子或一个取代基；以及一种生产树枝状大分子或树枝状聚合物的方法；以及一种生产硫缩醛化合物的方法。
• Novel phosphite palladium complexes and their application in C–P cross-coupling reactions
  作者：Jie Li、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P.M. van Klink、Gerard van Koten、Robertus J.M. Klein Gebbink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

  日期：2010.11

  2′-biphenol have been synthesized in order to study the synthesis of the corresponding palladium(II) complexes starting from different Pd precursors. Novel bis-phosphite palladium complex 1 [PdCl2(L)2] (L = dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin, 6-phenoxy), C,P-chelate bonded monophosphite palladium complex 2 [Pd(κ2-L)(μ-Cl)]2, and PCP-pincer palladium complex 3 have been prepared from these ligands in promising

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
• High-Turnover Aromatic C–H Borylation Catalyzed by POCOP-Type Pincer Complexes of Iridium
  作者：Loren P. Press、Alex J. Kosanovich、Billy J. McCulloch、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/jacs.6b03656

  日期：2016.8.3

  presence of stoichiometric quantities of sacrificial olefin, which is hydrogenated to consume the H2 equivalents generated in the borylation of C-H bonds with HBpin. Smaller olefins such as ethylene or 1-hexene were more advantageous to catalysis than sterically encumbered tert-butylethylene (TBE). Olefin hydroboration is a competing side reaction. The synthesis and isolation of multiple complexes potentially

  已经证明了使用 Ir 的 POCOP 型钳形复合物对芳烃与 HBpin（pin = 频哪酸酯）的催化 CH 硼化，在某些情况下转换数超过 10 000。CH 活化的选择性基于空间偏好，并且在很大程度上反映了在其他 Ir 硼化催化剂中发现的选择性。(POCOP)Ir 系统中的催化取决于化学计量数量的牺牲烯烃的存在，该牺牲烯烃被氢化以消耗在 CH 键与 HBpin 的硼酸化中产生的 H2 等价物。较小的烯烃如乙烯或 1-己烯比空间阻碍的叔丁基乙烯 (TBE) 更有利于催化。烯烃硼氢化反应是一种竞争性副反应。可能与催化相关的多种复合物的合成和分离允许检查几个关键的基本反应。这些实验表明，催化中的 CH 活化步骤表面上涉及将芳族 CH 键氧化加成到三配位 (POCOP) Ir 物质上。烯烃对于获得这种 14 电子单价 Ir 中间体在机械上至关重要。此处 Ir(I) 处的 CH 活化与使用由中性双齿配体支持的最先进

表征谱图