(Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 | 34844-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2
• 英文别名: [Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)4]；{(Me3SiCH2)Ta(μ-CSiMe3)2Ta(CH2SiMe3)2}；[(Me3SiCH2)2Ta(μ-CSiMe3)2Ta(CH2SiMe3)2]
• CAS: 34844-62-7；107201-09-2
• 化学式: C₂₄H₆₂Si₆Ta₂
• 分子量: 881.165
• InChiKey: LURLMOSPPQNMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 、 2,6-二苯基-3,5-二甲基苯酚 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到[Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)3(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)]
  参考文献：
  名称：

  含邻-苯基-和邻-（1-萘基）酚盐的钽μ-炔基化合物：探测分子结构和动力学

  摘要：

  新的邻-（1-萘基）酚2-（1-萘基）-4,6-二叔丁基苯酚，2,6-双（1-萘基）苯酚，2,6-双（1-萘基） -3,5-二烷基酚（烷基= PH，Me中，卜吨），和2-（1-萘基）-3,5,6-三苯基苯酚已被合成。这些酚类和它们的反应ø -苯基同行与化合物[钽2（μ-CSiMe 3）2（CH 2森达3）4 ]进行了研究。该反应产生的单取代产物[（ARO）（ME 3 SICH 2）钽（μ-CSiMe 3）2的Ta（CH 2森达3）2 ]的速率很大程度上取决于酚取代基的性质。所得衍生物的NMR光谱性质可用于探测酚盐结构。非手性酚盐得到为CH单峰2森达3亚甲基质子和一组μ-CSiMe的3个共振，而手性酚盐的存在下，生成非对映异构CH 2个森达3质子和非对μ-CSiMe 3组。2-（1-萘基）-3,5,6-三苯酚和2,6-双（1-萘基）苯酚衍生物的固态结构表明1,3-双金属环丁二烯核心与Ta-Ta保持完整距离分别为2

  DOI：

  10.1021/om990015+
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Li, Liting; Hung, Meiling; Xue, Ziling, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 51, p. 12746 - 12750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Tantalum Alkylidene Complexes with Silanes. Synthesis and Characterization of Novel Metallasilacyclodiene Complexes and Kinetic and Mechanistic Studies of Their Formation
  作者：Jonathan B. Diminnie、Jaime R. Blanton、Hu Cai、Keith T. Quisenberry、Ziling Xue

  DOI：10.1021/om000476r

  日期：2001.4.1

  The reactions of tantalum alkylidene complexes (RCH2)3Ta(L)CHR (1) and RCH2Ta(L)2[CHR]2 (3) (R = SiMe3, L = PMe3) with phenylsilanes H2SiR‘Ph (R‘ = Me, Ph) and (PhSiH2)2CH2 were found to produce bis(silyl)-substituted alkylidene complexes (RCH2)3TaCR(SiHR‘Ph) (4) and novel metallasilacyclobutadiene and metalladisilacyclohexadiene complexes. Reaction of the mixed-ligand trimethylsilylmethyl neopentylidene

  钽亚烷基络合物（RCH 2）3 Ta（L）CHR（1）和RCH 2 Ta（L）2 [ CHR] 2（3）（R = SiMe 3，L = PMe 3）与苯基硅烷H 2 SiR的反应发现'Ph（R'= Me，Ph）和（PhSiH 2）2 CH 2产生双（甲硅烷基）取代的亚烷基络合物（RCH 2）3 Ta CR（SiHR'Ph）（4）和新型金属硅硅烷基环丁二烯和金属硅二硅烷基环己二烯配合物。混合配体的三甲基甲硅烷基甲基新亚戊基络合物RCH 2 Ta（L）2 [ CHBu t ] 2（6）与H 2 SiMePh的反应也产生了金属硅烷基环丁二烯络合物，但新戊基新亚戊基络合物Bu t CH 2 Ta（L）2的反应[ CHBu t ] 2（2）与H 2 SiMePh产生未鉴定的产物。1 → 4的氘标记和动力学研究被发现与解离机制是一致的。通过X射线晶体学确定新颖的金属环配合物5a，5b，7和8的结构。
• Synthesis and Characterization of (Me₃ECH₂)₂Ta(CHEMe₃)Si(SiMe₃)₃ (E = C, Si). Kinetic and Mechanistic Studies of the Formation of a Silyl Alkylidene Complex through Preferential Silane Elimination
  作者：Liting Li、Jonathan B. Diminnie、Xiaozhan Liu、Jonathan L. Pollitte、Ziling Xue

  DOI：10.1021/om960382a

  日期：1996.8.6

  respectively. The reaction of 9 with LiSi(SiMe3)3(THF)3 to form the silyl alkylidene complex 2 follows a pathway different from the reaction of (Me3ECH2)4TaCl (E = C, Si) with LiCH2EMe3 to form alkyl alkylidene complexes (Me3ECH2)2TaCHEMe3. The decomposition of 9 was found to follow first-order kinetics, with ΔH⧧ = 17.2(1.0) kcal/mol and ΔS⧧ = −4(4) eu, and give an unstable dimeric alkylidene complex (Me3SiC

  不含阴离子π-配体如环戊二烯基（Cp）的甲硅烷基亚烷基络合物（Me 3 ECH 2）2 Ta（CHEMe 3）Si（SiMe 3）3（E = C，1 ; E = Si，2），通过（Me 3 ECH 2）3 TaCl 2与2当量的LiSi（SiMe 3）3（THF）3的反应制备。前所未有的优先消除硅烷HSi（SiMe 3）3导致在1和1中形成亚烷基键2。在形成2中观察到了中间体（Me 3 SiCH 2）3 Ta（Cl）Si（SiMe 3）3（9）。发现9与LiSi（SiMe 3）3（THF）3和LiCH 2 SiMe 3反应分别形成2和（Me 3 SiCH 2）3 Ta CHSiMe 3（6）。的反应9与李四（森达3）3（THF）图3中所示的形成甲硅烷基亚烷基络合物2的路径不同于（Me 3 ECH 2）4 TaCl（E = C，Si）与LiCH 2 EMe 3反应形成烷基亚烷基络合物（Me 3
• 1,3-Dimetallacyclobutadiene Derivatives of Niobium and Tantalum Supported by Carbazole Ligation:  Reactivity with Organic Isocyanides
  作者：Patrick N. Riley、Robert D. Profilet、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om9604379

  日期：1996.12.24

  derivatives [(N‘)2M(μ-CSiMe3)2M(N‘)2] (N‘ = cb (2), thcb (3), cbh-3But (4)) as dark-red (M = Nb, a) and orange (M = Ta, b) solids. Solutions of the niobium and tantalum complexes in hydrocarbon solvents are deep-blue and deep-red, respectively. Only compound 4b was sufficiently soluble for detection of the bridging alkylidyne carbon resonance at δ 412 ppm in the 13C NMR spectrum. The solid-state structure

  的次烷基桥连的衬底[（ME 3 SICH 2）2 M（μ-CSiMe 3）2 M（CH 2森达3）2 ]（M = Nb的，图1A ; M =钽，1B）在100℃下在数天反应在含过量咔唑试剂的烃溶液中（N'H =咔唑（cbH）四氢咔唑（thcbH）或3-叔丁基咔唑（cbH-3Bu t））生成相应的衍生物[（N'）2 M（μ -CSiMe 3）2 M（N'）2 ]（N'= cb（2），thcb（3），cbH-3Bu t（4））为深红色（M = Nb，a）和橙色（M = Ta，b）固体。铌和钽配合物在烃类溶剂中的溶液分别为深蓝色和深红色。只有化合物4b足够可溶，可用于检测13 C NMR光谱中δ412 ppm处的桥接亚烷基碳共振。2a和同构2b的固态结构显示了由四个N-供体咔唑配体支撑的中心1,3-双金属环丁二烯核，M-M距离为2.9015（4）Å（M = Nb）和2.8801（4）Å （M =
• Reactivities of a Bis(alkylidene) Complex. Synthesis of a Silyl Bis(alkylidyne) Complex and a Reaction Cycle among Symmetric Bis(alkylidyne), Bis(alkylidene), and Nonsymmetric Bis(alkylidyne) Compounds
  作者：Xiaozhan Liu、Liting Li、Jonathan B. Diminnie、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold、Ziling Xue

  DOI：10.1021/om980652k

  日期：1998.10.1

  novel 1,1‘-dimetallacyclobutadiene derivative (Me3P)2(Cl)Ta(μ-CR)2Ta(Cl)(CH2R)2 (5a) with two nonsymmetrically bridging alkylidyne ligands. Both bridging ligands coordinate with CTa double bonds to the same metal atom (and with C−Ta single bonds to the other metal atom). The two bridging alkylidyne ligands in 5a, which are coordinated to one metal atom in the axial and equatorial position, respectively

  不稳定的双（亚烷基）配合物（RCH 2）4的Ta 2（CHR）2（Cl）的2（R =森达3，1），通过加入2当量盐酸的一个对称地桥接双（次烷基）中制备复合物（ RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）2（2a）通过消除SiMe 4分解而形成不稳定的亚烷基-亚烷基络合物（RCH 2）3 Ta 2（CHR）（⋮CR）（Cl）2（3）。烷叉到次烷基配体的这种转化率为遵循一级动力学与Δ ħ 1 ⧧ = 14.1（0.8）千卡/摩尔和Δ小号1 ⧧ = -12（3）EU。据我们所知，这是第二次报道的亚烷基→亚烷基炔烃转化动力学研究，该转化动力学与（RCH 2）3 Ta CHR→（RCH 2）4 Ta 2（μ-CR）相反。2（2a）较早报道。氯化物的置换式SiR 3 -（R =森达3）通向优先消除HSIR的3形成第一甲硅烷基双（亚烷基）络合物（RCH 2）（R 3 Si）Ta（μ-CR）2 Ta（CH 2 R）2（4）。将过量的PMe
• Fanwick, Phillip E.; Ogilvy, Ann E.; Rothwell, Ian P., Organometallics, 1987, vol. 6, # 1, p. 73 - 80
  作者：Fanwick, Phillip E.、Ogilvy, Ann E.、Rothwell, Ian P.

  DOI：——

  日期：——