2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat | 88032-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat
• 英文别名: 1,1,4-Triacetoxy-2-methyl-2-buten；1,1,4-Triacetoxy-2-methyl-2-butene；(4,4-diacetyloxy-3-methylbut-2-enyl) acetate
• CAS: 88032-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: GZTCJUYYAFHDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat 在 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-甲酰基丁-2-烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Rolf H.; Krapf, Heinz; Paust, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 301 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 、 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯 、 溶剂黄146 在 71.8 作用下， 95.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以gives 71.8 parts of 1,1,4-triacetoxy-2-methyl-2-butene (representing 58.8% conversion) of boiling point 118°-124° C./0.7 mbar and 19.5 parts of 4-acetoxytiglic aldehyde (representing 27.4% conversion) of boiling point 102°-107° C./25-27 mbar的产率得到2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat
  参考文献：
  名称：

  Acyloxy-2-butenes and their preparation

  摘要：

  公式为##STR1##的Acyloxy-2-butenes，其中R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4分别为氢或1至5个碳原子的烷基，R.sup.2为1至5个碳原子的烷基，R.sup.5为氢，1至5个碳原子的烷基或R.sup.6--CO--O，R.sup.6和R.sup.7分别为氢，1至5个碳原子的烷基，苯基或环己基，这些Acyloxy-2-butenes的制备方法是将公式为##STR2##的1-acyloxy-1,3-butadienes与公式为R.sup.7--COOH的羧酸和氧在50℃-180℃的催化剂存在下反应，催化剂含有钯或铂，以及公式I的化合物的用途，其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为氢，R.sup.2和R.sup.6为甲基，R.sup.7为甲基或乙基，用于制备4-acyloxytiglic醛。

  公开号：

  US04618704A1

文献信息

• Preparation of 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehydes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04284796A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  A process for the preparation of a 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehyde of the formula ##STR1## where R is hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, by reacting a 1,1,4-triacyloxy-2-methyl-but-2-ene of the formula ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, with water in the presence of a carboxylic acid of the formula R--COOH III.

  一种制备式为##STR1##的4-酰氧基-2-甲基-鲁托烯醛的方法，其中R是氢或1至5个碳原子的脂肪基，通过在酸的存在下将式为##STR2##的1,1,4-三酰氧基-2-甲基-丁-2-烯与水反应。其中R1和R2是氢或1至5个碳原子的脂肪基。
• Fischer, Rolf H.; Krapf, Heinz; Paust, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 301 - 302
  作者：Fischer, Rolf H.、Krapf, Heinz、Paust, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Acyloxy-2-butenes and their preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04618704A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  Acyloxy-2-butenes of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sup.2 is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms or R.sup.6 --CO--O, and R.sup.6 and R.sup.7 are each hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, phenyl or cyclohexyl, the preparation of these acyloxy-2-butenes by reaction of 1-acyloxy-1,3-butadienes of the formula ##STR2## with carboxylic acids of the formula R.sup.7 --COOH and oxygen at 50.degree.-180.degree. C. in the presence of catalysts containing palladium or platinum, and the use of the compounds of the formula I, where R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, R.sup.2 and R.sup.6 are methyl and R.sup.7 is methyl or ethyl, for the preparation of 4-acyloxytiglic aldehydes.

  公式为##STR1##的Acyloxy-2-butenes，其中R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4分别为氢或1至5个碳原子的烷基，R.sup.2为1至5个碳原子的烷基，R.sup.5为氢，1至5个碳原子的烷基或R.sup.6--CO--O，R.sup.6和R.sup.7分别为氢，1至5个碳原子的烷基，苯基或环己基，这些Acyloxy-2-butenes的制备方法是将公式为##STR2##的1-acyloxy-1,3-butadienes与公式为R.sup.7--COOH的羧酸和氧在50℃-180℃的催化剂存在下反应，催化剂含有钯或铂，以及公式I的化合物的用途，其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为氢，R.sup.2和R.sup.6为甲基，R.sup.7为甲基或乙基，用于制备4-acyloxytiglic醛。