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2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat | 88032-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat
英文别名
1,1,4-Triacetoxy-2-methyl-2-buten;1,1,4-Triacetoxy-2-methyl-2-butene;(4,4-diacetyloxy-3-methylbut-2-enyl) acetate
2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat化学式
CAS
88032-02-4
化学式
C11H16O6
mdl
——
分子量
244.244
InChiKey
GZTCJUYYAFHDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fischer, Rolf H.; Krapf, Heinz; Paust, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 301 - 302
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氧气 、 、 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯溶剂黄146 在 71.8 作用下, 95.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以gives 71.8 parts of 1,1,4-triacetoxy-2-methyl-2-butene (representing 58.8% conversion) of boiling point 118°-124° C./0.7 mbar and 19.5 parts of 4-acetoxytiglic aldehyde (representing 27.4% conversion) of boiling point 102°-107° C./25-27 mbar的产率得到2-Methyl-2-buten-1,1,4-triyltriacetat
    参考文献:
    名称:
    Acyloxy-2-butenes and their preparation
    摘要:
    公式为##STR1##的Acyloxy-2-butenes,其中R.sup.1,R.sup.3和R.sup.4分别为氢或1至5个碳原子的烷基,R.sup.2为1至5个碳原子的烷基,R.sup.5为氢,1至5个碳原子的烷基或R.sup.6--CO--O,R.sup.6和R.sup.7分别为氢,1至5个碳原子的烷基,苯基或环己基,这些Acyloxy-2-butenes的制备方法是将公式为##STR2##的1-acyloxy-1,3-butadienes与公式为R.sup.7--COOH的羧酸和氧在50℃-180℃的催化剂存在下反应,催化剂含有钯或铂,以及公式I的化合物的用途,其中R.sup.1,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5为氢,R.sup.2和R.sup.6为甲基,R.sup.7为甲基或乙基,用于制备4-acyloxytiglic醛。
    公开号:
    US04618704A1
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文献信息

  • Preparation of 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehydes
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04284796A1
    公开(公告)日:1981-08-18
    A process for the preparation of a 4-acyloxy-2-methyl-crotonaldehyde of the formula ##STR1## where R is hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, by reacting a 1,1,4-triacyloxy-2-methyl-but-2-ene of the formula ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or an aliphatic radical of 1 to 5 carbon atoms, with water in the presence of a carboxylic acid of the formula R--COOH III.
    一种制备式为##STR1##的4-酰氧基-2-甲基-鲁托烯醛的方法,其中R是氢或1至5个碳原子的脂肪基,通过在酸的存在下将式为##STR2##的1,1,4-三酰氧基-2-甲基-丁-2-烯与反应。其中R1和R2是氢或1至5个碳原子的脂肪基。
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