cyclopenta-2,4-dienylideneamine | 55968-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopenta-2,4-dienylideneamine
• 英文别名: 1-Imino-2,4-cyclopentadiene；cyclopentadien-1-imine；cyclopentadienimine；aza-fulvene；Cyclopenta-2,4-dien-1-imine
• CAS: 55968-25-7
• 化学式: C₅H₅N
• 分子量: 79.1014
• InChiKey: GOQVWZMTWNXELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one 生成 cyclopenta-2,4-dienylideneamine
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉类化合物的基质分离– 6-Imino-2,4-环己二烯-1-酮和1,2-Diimino-3,5-环己二烯

  摘要：

  邻叠氮苯酚（5b）和邻叠氮苯胺（5c）高产产生6-氨基2,4-环己二酮1（1b）和1,2-二亚氨基3,5-环己二烯（1c）。分别通过在10 K的氩气基质中进行辐照或通过快速真空热解（FVP），随后将产物捕集在固体氩气中。作为主要中间体而形成的苯基氮化物6中的氢迁移非常快，因此，即使在基质分离的条件下，腈也是短暂的瞬态。没有观察到扩环成氮杂环庚酸酯。FVP产生热力学最稳定的E / Z醌的异构体为主要产物。基质分离的醌的光解导致E / Z异构体的光平稳平衡。立体异构体是通过在理论RMP2-FC-6 / 31G（d）级别从头计算得到的基质IR光谱进行比较来鉴定的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961213

文献信息

• Matrix Isolation ofo-Quinoid Compounds – 6-Imino-2,4-cyclohexadien-1-one and 1,2-Diimino-3,5-cyclohexadiene
  作者：Jens Morawietz、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/jlac.199619961213

  日期：1996.12

  formed as primary intermediates is very rapid, and thus the nitrenes are short-lived transients even under the conditions of matrix isolation. Ring expansion to azacycloheptatetraenes was not observed. FVP produces the thermodynamically most stable E/Z isomers of the quinones as the main products. Photolysis of the matrix-isolated quinones results in photostationary equilibria of the E/Z isomers. The

  邻叠氮苯酚（5b）和邻叠氮苯胺（5c）高产产生6-氨基2,4-环己二酮1（1b）和1,2-二亚氨基3,5-环己二烯（1c）。分别通过在10 K的氩气基质中进行辐照或通过快速真空热解（FVP），随后将产物捕集在固体氩气中。作为主要中间体而形成的苯基氮化物6中的氢迁移非常快，因此，即使在基质分离的条件下，腈也是短暂的瞬态。没有观察到扩环成氮杂环庚酸酯。FVP产生热力学最稳定的E / Z醌的异构体为主要产物。基质分离的醌的光解导致E / Z异构体的光平稳平衡。立体异构体是通过在理论RMP2-FC-6 / 31G（d）级别从头计算得到的基质IR光谱进行比较来鉴定的。