N,N'-bis{N-[(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-3-aminopropyl}ethylenediamine | 913184-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis{N-[(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-3-aminopropyl}ethylenediamine
• 英文别名: bis[((2-methylimidazol-4-yl)methylidene)-3-aminopropyl]ethylenediamine；bis[N-(2-methylimidazol-4-yl)methylidene-3-aminopropyl]ethylenediamine；(bis(2-methyl-4-formylimidazolidene)aminopropyl)ethylenediamine；N,N'-bis[3-[(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylideneamino]propyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 913184-27-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₈
• 分子量: 358.49
• InChiKey: YIEQKEHRINUKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis{N-[(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-3-aminopropyl}ethylenediamine 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到(bis[((2-methylimidazol-4-yl)methylidene)-3-aminopropyl]ethylenediamine)iron(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  [FeH2L2-Me]（ClO4）2（H2L2-Me =双[（（（2-甲基咪唑-4-基）亚甲基）-3-氨基丙基]乙二胺）一级​​相变中的结构电子相关性。

  摘要：

  新型单核自旋交联络合物[Fe（II）H2L（2-Me）]（ClO4）2的合成和详细研究（其中H2L（2-Me）=双[（（（2-甲基咪唑-4-基）亚甲基] ）-3-氨基丙基]乙二胺）的报道。可变温度磁化率测量结果表明，发生了一个以171.5 K为中心的陡峭的自旋交越点，其磁滞回线为ca。5 K宽度（T（/ 2）（增加）= 174 K和T（1/2）（减少）= 169 K，分别用于增加和减少温度）。晶体结构分别在200 K和123 K时解析为高自旋（HS）和低自旋（LS）态，揭示了伴随自旋交叉而发生的结晶相变：在200 K时，复合物结晶在单斜系统中，空间组P2（1）/ n，而空间组在123 K时为P2（1）。Fe-N的平均距离缩短了0.2 A，但热自旋交叉伴随着显着的结构变化：[Fe（II）H2L（2-Me）六元螯合环的中心原子C12重排] 2+移至两个位置（C12A和C12B），因此在123

  DOI：

  10.1021/ic060674w
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 、 2-甲基咪唑-4-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis{N-[(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-3-aminopropyl}ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于同手链的突变自旋交叉FeIIComplex

  摘要：

  已经合成了一种具有线性六齿配体的新型 Fe II 配合物，包括一个末端咪唑和一个末端咪唑基部分 [FeHL 2 - Me ]ClO 4 ，其中 H 2 L 2 - Me 表示 [双(2-甲基- 4-甲酰基咪唑烷)氨基丙基]乙二胺。该复合物在 T 1 / 2 = 165.5 K 处显示出突然的自旋交叉，并通过相邻分子的咪唑和咪唑基之间的氢键呈现同手性 ID 链结构。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1092

文献信息

• Nanoscale Self-Hosting of Molecular Spin-States in the Intermediate Phase of a Spin-Crossover Material
  作者：Nicolas Bréfuel、Eric Collet、Hiroshi Watanabe、Masaaki Kojima、Naohide Matsumoto、Loic Toupet、Koichiro Tanaka、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1002/chem.201001264

  日期：2010.12.17

  low‐symmetry low‐spin (LS, S=0) phase, an intermediate phase characterized by an unprecedented lozenge pattern of 12 predominantly HS molecular crystallographic sites confining 18 predominantly LS molecular crystallographic sites, and a photoinduced low‐symmetry HS phase have been accurately evidenced by temperature‐dependent magnetic susceptibility, Mössbauer spectroscopy, and crystallographic studies

  合成了一种新的自旋交联（SC）络合物[Fe II H 2 L 2-Me ] [AsF 6 ] 2，其中H 2 L 2-Me表示手性六齿N 6席夫碱配体双[[（（2-甲基咪唑-4-基）亚甲基] -3-氨基丙基}乙二胺。该复合物在其两步热交换以及光致自旋态转换过程中揭示了丰富的相态。高对称高自旋（HS，S = 2）相，低对称低自旋（LS，S = 0）相，中间相，其特征是前所未有的菱形图案，包含12个主要的HS分子晶体学位点，限制了18个主要是LS分子的晶体学位点和光诱导的低对称HS相已通过温度依赖性磁化率，Mössbauer光谱学和晶体学研究得到了准确证明。这些不同的阶段说明了该系统的多重稳定性，这是由于电子状态与结构不稳定性之间的耦合导致的。
• Concerted Spin Crossover and Symmetry Breaking Yield Three Thermally and One Light-Induced Crystallographic Phases of a Molecular Material
  作者：Nicolas Bréfuel 、Hiroshi Watanabe、Loic Toupet、Jérémy Come、Naohide Matsumoto、Eric Collet、Koichiro Tanaka、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1002/anie.200904190

  日期：2009.11.23

  Four crystal phases are accessible by thermally and light‐induced spin crossover associated with symmetry breaking for [FeIIH2L2MeH2L2Me](PF6)2 (H2L2Me is an acyclic hexadentate N6 Schiff base). In this novel molecular material, the arrays of FeII complex cations (high‐spin: red triangles; low‐spin: blue triangles) are separated by layers of counteranions (green zigzag lines).

  通过[Fe II H 2 L 2Me H 2 L 2Me ]（PF 6）2（H 2 L 2Me是无环六齿N 6 Schiff碱）的对称破坏，可以通过热和光诱导的自旋交叉作用获得四个晶相。在这种新颖的分子材料中，Fe II复合阳离子的阵列（高旋转：红色三角形；低旋转：蓝色三角形）被抗衡阴离子层（绿色的锯齿形线）隔开。