2-异丁基苯硼酸频哪醇酯 | 1869934-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丁基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(2-isobutylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1869934-28-0
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₂
• 分子量: 260.184
• InChiKey: NHLCBLRYXWICMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-[5-ethyl-4-(2-isobutylphenyl)-6-[[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-pyridyl]oxy]pyrimidin-2-yl]-1-methylpyrazole-4-sulfonamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076627A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲基丙-1-烯-1-基)苯 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 2-异丁基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Biginelli reaction: nitrogen-rich pyrimidine-based tercyclic α-helix mimetics

  摘要：

  Several rationally designed pyrimidine-based scaffolds intended to mimic the spatial projection of the i, i+3, and i+7 residues of an alpha-helix and also possess improved aqueous solubility were prepared. A Biginelli-oxidation process was used to form the central pyrimidine ring of these scaffolds, which was subsequently manipulated to form pyrimidine-based tercyclic alpha-helix mimetics. A pyrimidine-based scaffold designed to mimic the alpha-helical BH3 domain of the pro-apoptotic Bak protein was also prepared as a putative inhibitor of the BcI-x(L)/Bak protein-protein interaction. The pyrimidine-based tercyclic alpha-helix mimetics, and the putative Bcl-x(L) inhibitor, were assessed using a luminescence competition assay, however, none displayed inhibitory activity against Bel-x(L) or Mcl-1. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.044