3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]prop-2-en-1-ol | 145797-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 145797-78-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO
• 分子量: 309.383
• InChiKey: FNSTUFINXQEHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  费耐力 在 C₄₆H₅₀N₂P₄ 、 氢气 、 potassium carbonate 、 Fe(acac)₂/P₂^2C-PPh₂N₂^Bn 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有精确化学选择性的均相铁催化极性底物氢化

  摘要：

  使用单一催化剂加氢不同类型的不饱和底物一直是过渡金属基催化剂面临的挑战。在本文中，四膦铁络合物在存在其他易还原的官能团（如酮、烯基、酯和炔基）的情况下，对醛、共轭酮和硝基芳烃的选择性氢化显示出高催化效率。这种 Fe/P 2C-PPh2 2 N Bn 2催化剂的催化效率、化学选择性和稳健性在制备几种重要的药物中间体中具有优势。抗磁反式在反应条件下形成的-二氢化铁配合物被认为是一种循环催化活性物质。我们期待这种方法在医药和精细化工行业的应用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.036

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06