N-[2-(4-Chloro-benzoyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzofuran-6-yl]-malonamic acid methyl ester | 174344-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-Chloro-benzoyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzofuran-6-yl]-malonamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[[2-(4-chlorobenzoyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-benzofuran-6-yl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 174344-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₇
• 分子量: 457.867
• InChiKey: FVEUQBQJTKBMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[6-Acetamido-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.26 g (82%)的产率得到N-[2-(4-Chloro-benzoyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzofuran-6-yl]-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives

  摘要：

  这些创新的草酸氨基苯并呋喃和苯并噻吩衍生物是通过将适当的氨基取代的苯并呋喃和苯并噻吩与草酸衍生物反应制备的。这些创新的化合物适用于预防和治疗急性和慢性炎症过程，特别是呼吸道方面。

  公开号：

  US05565488A1

文献信息

• Amino-benzofuryl-and thienyl-derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0685475A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  6-Amino-benzofuryl- and thienyl-derivatives can be prepared by reacting appropriate amino-substituted benzoyl phenols with appropriate substituted acetophenones and subsequent modification of the substituents. The compounds are useful for the treatment of actual and chronic inflammatory diseases, particularly of the airways and the gastro-intestinal tract.

  通过使适当的氨基取代苯甲酰基苯酚与适当的取代苯乙酮反应，然后对取代基进行修饰，可以制备 6-氨基苯并呋喃基和噻吩基衍生物。这些化合物可用于治疗实际的和慢性的炎症性疾病，特别是呼吸道和胃肠道疾病。
• US5565488A
  申请人：——

  公开号：US5565488A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5622989A
  申请人：——

  公开号：US5622989A

  公开（公告）日：1997-04-22