4-Decenoylchlorid | 70173-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-Decenoylchlorid
• 英文别名: Dec-4-enoyl chloride
• CAS: 70173-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: DTDAQKBYLHFDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Decenoylchlorid 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-Dec-4-enoyl azide
  参考文献：
  名称：

  FeCl2催化的分子内氯胺化反应

  摘要：

  2-烯氧基羰基叠氮化物1和2-炔氧基羰基叠氮化物3在三甲基氯硅烷和催化量的FeCl 2 存在下进行分子内氯胺化（氨基氯化）反应（程序1）。相应的恶唑烷酮 2 和 4 以中等至极好的产率 (47-99%) 形成。可以使用相同的试剂组合将 γ,δ-不饱和羧酸的叠氮化物 6 转化为相应的内酰胺 7。后一反应最好作为一锅反应（程序 2）从酸 5 开始进行，无需分离相应的叠氮化物（57-75% 产率）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918500
• 作为产物：
  描述：

  氯铬酸吡啶嗡盐 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Decenoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  FeCl2催化的分子内氯胺化反应

  摘要：

  2-烯氧基羰基叠氮化物1和2-炔氧基羰基叠氮化物3在三甲基氯硅烷和催化量的FeCl 2 存在下进行分子内氯胺化（氨基氯化）反应（程序1）。相应的恶唑烷酮 2 和 4 以中等至极好的产率 (47-99%) 形成。可以使用相同的试剂组合将 γ,δ-不饱和羧酸的叠氮化物 6 转化为相应的内酰胺 7。后一反应最好作为一锅反应（程序 2）从酸 5 开始进行，无需分离相应的叠氮化物（57-75% 产率）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918500

文献信息

• FeCl₂-Catalyzed Intramolecular Chloroamination Reactions
  作者：Thorsten Bach、Holger Danielec、Jan Klügge、Björn Schlummer

  DOI：10.1055/s-2005-918500

  日期：——

  3 undergo in the presence of trimethylsilyl chloride and catalytic amounts of FeCl 2 an intramolecular chloroamination (aminochlorination) reaction (Procedure 1). The corresponding oxazolidinones 2 and 4 are formed in moderate to excellent yields (47-99%). The same reagent combination can be employed to convert azides 6 of γ,δ-unsaturated carboxylic acids into the corresponding lactams 7. The latter

  2-烯氧基羰基叠氮化物1和2-炔氧基羰基叠氮化物3在三甲基氯硅烷和催化量的FeCl 2 存在下进行分子内氯胺化（氨基氯化）反应（程序1）。相应的恶唑烷酮 2 和 4 以中等至极好的产率 (47-99%) 形成。可以使用相同的试剂组合将 γ,δ-不饱和羧酸的叠氮化物 6 转化为相应的内酰胺 7。后一反应最好作为一锅反应（程序 2）从酸 5 开始进行，无需分离相应的叠氮化物（57-75% 产率）。