[(3R,5R)-3-[(3-Chloro-2-methyl-benzylcarbamoyl)-methyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid | 808189-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5R)-3-[(3-Chloro-2-methyl-benzylcarbamoyl)-methyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid
• CAS: 808189-05-1
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃N₂O₄
• 分子量: 483.779
• InChiKey: WPSIWQGOIUXVMD-AUUYWEPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙胺 、 [(3R,5R)-3-[(3-Chloro-2-methyl-benzylcarbamoyl)-methyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-2-one 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 jones reagent 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(3R,5R)-3-[(3-Chloro-2-methyl-benzylcarbamoyl)-methyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001