3-phenyl-4-methyl-5-acetyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate | 1268494-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-methyl-5-acetyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1268494-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₂NOS*F₆P
• 分子量: 363.264
• InChiKey: MCYXJGAHNYVWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-(2,3-二氢-4-甲基-3-苯基-2-硫代-5-噻唑基)- 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-phenyl-4-methyl-5-acetyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  制备 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-YL)-膦酸二烷基酯的简单方法

  摘要：

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003767110