methyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-L-arabinofuranoside | 121949-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-L-arabinofuranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 121949-61-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 326.301
• InChiKey: XHLVBMKIYVATBA-RWEBVYQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-β-D-glucosyl-L-arabinose 生成 methyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  MIZUTANI, KENJI;KASAI, RYOJI;NAKAMURA, MIDORI;TANAKA, OSAMU;MATSUURA, HIR+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 27-38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N.m.r. spectral study of α- and β-l-arabinofuranosides
  作者：Kenji Mizutani、Ryoji Kasai、Midori Nakamura、Osamu Tanaka、Hiromichi Matsuura

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84018-2

  日期：1989.1

  -arabinofuranosides of various aliphatic alcohols were synthesized and then investigated by n.m.r. spectroscopy. The 13 C-n.m.r. glycosylation shift of these l -arabinofuranosides is very similar to that of l -arabinopyranosides and other glycopyranosides reported previously. The 3 J H-1,H-2 value of these α- l -arabinofuranosides is significantly different from that of the β anomers and can be used

  摘要合成了各种脂肪醇的1-阿拉伯呋喃糖苷的端基异构对，然后通过核磁共振波谱研究。这些1-阿拉伯呋喃糖苷的13 Cn.mr糖基化转变与先前报道的1-阿拉伯吡喃果糖苷和其他糖吡喃糖苷的转变非常相似。这些α-1-阿拉伯呋喃糖苷的3 J H-1，H-2值与β端基异构体的3 J H-1，H-2值显着不同，可用于确定端基构型。然而，与糖吡喃糖苷的情况相反，1-阿拉伯呋喃糖苷的每个异头异构系列的1 J C-1，H-1值彼此非常相似。还通过核磁共振波谱研究了一些含有1-阿拉伯呋喃糖苷单元的二糖。