1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 128274-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-(5-chloro-2-pyridyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(5-chloro-2-pyridinyl)-1H-imidazole-4-carboxylate；ethyl 1-(5-chloropyridin-2-yl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 128274-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: DCMCSIQMHXRSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 diisobutylaluminum hydride 生成 [1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，该受体在调节神经元活动和可塑性方面具有关键作用，因此在介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程中起着关键作用。这些化合物可用于控制或治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030191311A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(5-chloro-pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1

文献信息

• N-Hetaryl-imidazolderivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0358595B1

  公开（公告）日：1994-05-11
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US4987146A
  申请人：——

  公开号：US4987146A

  公开（公告）日：1991-01-22
• US6667335B2
  申请人：——

  公开号：US6667335B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6610723B2
  申请人：——

  公开号：US6610723B2

  公开（公告）日：2003-08-26