4,6-二氨基吲哚 | 885518-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氨基吲哚
• 英文名称: 1H-Indole-4,6-diamine
• CAS: 885518-11-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD07781277
• 分子量: 147.18
• InChiKey: KJTGAVNOTINMKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基吲哚 在 盐酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  长源y酰胺杂环的合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起

  DOI：

  10.1021/jo401927n
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二硝基吲哚 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-二氨基吲哚
  参考文献：
  名称：

  长源y酰胺杂环的合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起

  DOI：

  10.1021/jo401927n

文献信息

• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DIAZAINDOLE-DICARBONYLE-PIPERAZINYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005054247A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula (I) wherein: Q is selected from the group consisting of Formulas (II), (III) and (IV) may represent a bond; T is -C(O)- or -CH(CN)-; and -Y- is selected from the group consisting of Formulas (V) and (VI) compositions thereof and their use for treating HIV infection.
• The Synthesis of Vinylogous Amidine Heterocycles
  作者：Daniel V. LaBarbera、Edward B. Skibo

  DOI：10.1021/jo401927n

  日期：2013.12.6

  We report herein a convenient synthetic methodology for the conversion of meta-dinitro heterocyclic rings to iminoquinones with vinylogous amidine functionality. These structures are found in nature, particularly in marine organisms, and may be important for the pigments and biological activity observed with such marine secondary metabolites. Using benzimidazole and indole ring systems we show the

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起