4,6-二氨基嘧啶-5-硫醇 | 77709-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基嘧啶-5-硫醇
• 英文名称: 4,6-diamino-5-pyrimidinethiol
• 英文别名: 4,6-diaminopyrimidine-5-thiol；5-Pyrimidinethiol,4,6-diamino-
• CAS: 77709-01-4
• 化学式: C₄H₆N₄S
• mdl: MFCD18822064
• 分子量: 142.184
• InChiKey: HESIQGBMZLOLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯苯并[a]吩恶嗪-5-酮 、 4,6-二氨基嘧啶-5-硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到14-amino-11,13-diazobenzo<1,4>bezoxazino<3,2-c>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Okoro, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 18 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-5-thiocyanatopyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4,6-二氨基嘧啶-5-硫醇
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。十八。4-氨基嘧啶化学在1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪合成中的应用

  摘要：

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170747

文献信息

• Unequivocal synthesis of 2,3,6-triazaphenothiazine and two new tetraazaphenothiazine heterocycles
  作者：Charles O. Okafor、Raymond N. Castle、Dean S. Wise

  DOI：10.1002/jhet.5570200441

  日期：1983.7

  This paper describes the unequivocal synthesis of three new heterocycles: 2, 3, 6-triazaphenothiazine (7) and 2, 3, 6, 9-tetraazaphenothiazine (18), both parents of the respective ring systems and the 6, 8-dihydro-7, 9-di-oxo derivative of 2, 3, 6, 8-tetrahydrophenothiazine (12). These compounds were obtained by base-catalysed condensation of 4, 5-dichloropyridazine (8) with the appropriate o-amino-heterocyclic

  本文介绍了三种新杂环的明确合成：2，3，6-三氮杂吩噻嗪（7）和2，3，6，9-四氮杂吩噻嗪（18），它们分别是各自的环系统的母体和6，8-二氢- 2、3、6、8-四氢吩噻嗪的7、9-二氧代衍生物（12）。由4,5二氯（的碱催化缩合得到这些化合物8）与合适的ö氨基杂环硫醇9，11，16。相反，2、3、5-三氯吡嗪（20）与4、6-二氨基嘧啶-5-硫醇（21）和2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇（28）反应）得到5-氯-2,3-双（二氨基嘧啶基-5-硫代）吡嗪（33）和5-氯-2,3-双（2-氨基-6-吡啶基-3-硫代）吡嗪（29），分别。氯吡嗪（34）和3-氨基吡啶-2（1H）-硫酮（9）遵循后者的反应路径以良好的产率生成2-（3-氨基-2-吡啶基）吡嗪基硫化物（35）。结构分配基于其红外，紫外，核磁共振和质谱。
• Studies in the heterocyclic series. XVIII. Utilization of 4-aminopyrimidine chemistry in 1,4,7,9-tetraazabenzo[<i>b</i>]phenothiazine synthesis
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170747

  日期：1980.11

  The synthesis of 1,4,7,9-tetraazabenzo[b]phenothiazine ring system from 4-aminopyrimidine is reported. This new heterocyclic ring was obtained by converting a 4-aminopyrimidine to the corresponding 5-thiocyanato derivative followed by hydrolysis and subsequent treatment with 2,3-dichloroquinoxaline. Several derivatives were obtained by using suitable substituted starting materials. Nitration with mixed

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。
• OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1587-1592
  作者：OKAFOR C. O.

  DOI：——

  日期：——
• OKAFOR, CH. O.;CASTLE, R. N.;WISE, D. S. ,JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1047-1051
  作者：OKAFOR, CH. O.、CASTLE, R. N.、WISE, D. S. ,JR.

  DOI：——

  日期：——
• Okoro, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 18 - 21
  作者：Okoro

  DOI：——

  日期：——