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4-oxo-2-butenophosphonic acid | 118430-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-2-butenophosphonic acid
英文别名
4-Oxobut-2-enylphosphonic acid
4-oxo-2-butenophosphonic acid化学式
CAS
118430-42-5
化学式
C4H7O4P
mdl
——
分子量
150.071
InChiKey
ABQAJUCXBQUCLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-diethoxy-2-butenophosphonic acid酒石酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以94.2%的产率得到4-oxo-2-butenophosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    羽扇菌素A和B(N-1409)的总合成,酶-底物相互作用和除草活性
    摘要:
    分别通过醛3和10的四组分和三组分缩合合成了不寻常的天然氨基酸3,4-didehydro-5-phosphono-D-正缬氨酸D4和环状类似物14。在与酶的磷酸二酯酶I,碱性磷酸酶,α-胰凝乳蛋白酶,脲酶和碱性中间肽酶之间的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性。通过常规肽合成和酶催化去除保护基的方法合成了三肽抗生素Plumbemicin A,21和B,25。对新合成化合物的生物学测试表明,它们具有除草,杀真菌和抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85930-5
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