3-(5-bromopentyl)-4-benzyloxy-6-chloro-1,2,3-triazolo [4,5-c]pyridine | 579486-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-(5-bromopentyl)-4-benzyloxy-6-chloro-1,2,3-triazolo [4,5-c]pyridine
• 英文别名: 3-(5-Bromopentyl)-6-chloro-4-phenylmethoxytriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 579486-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BrClN₄O
• 分子量: 409.713
• InChiKey: VOSPMSVKBFTHGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-2-(methylsulfanyl)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoyl chloride 、 3-(5-bromopentyl)-4-benzyloxy-6-chloro-1,2,3-triazolo [4,5-c]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20040009993A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(5-bromopentyl)-4-benzyloxy-6-chloro-1,2,3-triazolo [4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20040009993A1

文献信息

• Purine and isosteric antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014773A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention features 2,7-disubstituted purines and their isosteres such as the corresponding 3-deazapurines and 3-deaza-8-azapurines. The compounds disclosed herein have potent anti-microbial, e.g., anti-bacterial and anti-mycoplasmal properties. The compounds described herein inhibit DNA polymerase IIIC and DNA polymerase IIIE species; the compounds thus inhibit the growth of bacteria and mycoplasmata. The compounds can be administered to prevent or to treat Gram-positive or Gram-negative bacterial or mycoplasmal infections, e.g., in eukaryotic cell cultures, animals, or humans.

  本发明涉及2,7-二取代嘌呤及其异构体，如相应的3-去氮嘌呤和3-去氮-8-氮杂嘌呤。本文所披露的化合物具有强大的抗微生物，例如抗细菌和抗支原体的特性。本文所描述的化合物抑制DNA聚合酶IIIC和DNA聚合酶IIIE物种；因此，这些化合物抑制了细菌和支原体的生长。这些化合物可用于预防或治疗革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌或支原体感染，例如在真核细胞培养物、动物或人类中。
• PURINE AND ISOSTERIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Glsynthesis Inc.

  公开号：EP1472254A2

  公开（公告）日：2004-11-03
• EP1472254A4
  申请人：——

  公开号：EP1472254A4

  公开（公告）日：2006-02-15
• US6926763B2
  申请人：——

  公开号：US6926763B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• [EN] PURINE AND ISOSTERIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] PURINE ET COMPOSES ANTIBACTERIENS ISOSTERES
  申请人：GLSYNTHESIS INC

  公开号：WO2003066586A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention features 2,7-disubstituted purines and their isosteres such as the corresponding 3-deazapurines and 3-deaza-8-azapurines. The compounds disclosed herein have potent anti-microbial, e.g., anti-bacterial and anti-mycoplasmal properties. The compounds described herein inhibit DNA polymerase IIIC and DNA polymerase IIIE species; the compounds thus inhibit the growth of bacteria and mycoplasmata. The compounds can be administered to prevent or to treat Gram-positive or Gram-negative bacterial or mycoplasmal infections, e.g., in eukaryotic cell cultures, animals, or humans.