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(R)-methyl-2-isopentoxy-3-hydroxy-propionate | 225243-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-methyl-2-isopentoxy-3-hydroxy-propionate
英文别名
methyl (2R)-3-hydroxy-2-(3-methylbutoxy)propanoate
(R)-methyl-2-isopentoxy-3-hydroxy-propionate化学式
CAS
225243-05-0
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
CRYWXYUAQZNCKH-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] A COMBINATORIAL LIBRARY OF MOENOMYCIN ANALOGS AND METHODS OF PRODUCING SAME<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE COMBINAISONS D'ANALOGUES DE MOENOMYCINE ET PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANALOGUES
    申请人:INCARA PHARMACEUTICAL CORP.
    公开号:WO1999026956A1
    公开(公告)日:1999-06-03
    (EN) A combinatorial chemical library of compounds structurally related to the moenomycin class of antibiotics has formula (I) wherein D is a donor mono- or disaccharide, A is an acceptor monosaccharide, and P-R is a lipophosphoglycerate mimetic group. Members of the library have a glycosidic linkage between the anomeric carbon of D and the C2 carbon of A, and the D-A moiety is in turn covalently linked through the anomeric carbon of A to the P-R group. Members of the library exhibit their greatest structural diversity in terms of substitutions occurring at the C3 position of the A residue, substitutions at the C2 position of the D residue, and different P-R groups used in assembling the compounds. Members of the library are preferably synthesized by solid phase techniques involving stepwise coupling of the respective units to a support, functionalizing the A and/or D saccharides either before or after immobilizing them on the support, and cleaving the assembled compounds from the support. Preferred functionalities attached to the sugar residues are amides, carbamates, ureas, sulfonamides, substituted amines, esters, carbonates, and sulfates. Exemplary P-R groups are derivatives of homoserine, glyceric acid, salicylates and mandelic acid. Members of the library can be screened for anti-microbial activity by contacting them with a culture of microbes and monitoring the growth rate of the microbes.(FR) L'invention concerne une bibliothèque chimique de combinaisons de composés apparentés par leur structure à la classe moénomycine des antibiotiques. Cette bibliothèque présente la formule (I), où D est un mono- ou disaccharide donneur, A est un monosaccharide accepteur, et P-R est un groupe mimétique de lipophosphoglycérate. Les éléments de la bibliothèque présentent une liaison glycosidique entre le carbone anomère de D et le carbone C2 de A, et la fraction D-A est à son tour liée par covalence par le carbone anomère de A au groupe P-R. Les éléments de la bibliothèque présentent leur plus grande diversité structurelle en termes de substitution au niveau de la position C3 du résidu A, des substitutions au niveau de la position C2 du résidu D, et différents groupes P-R utilisés pour assembler les composés. Les éléments de la bibliothèque sont, de préférence, synthétisés par des techniques en phase solide consistant à coupler, par étape, des unités correspondantes à un support, à fonctionnaliser des saccharides A et/ou D avant ou après les avoir immobilisés sur le support, et à scinder les composés assemblés du support. Les fonctionnalités préférées fixées aux résidus de sucre sont des amides, des carbamates, des urées, des sulfonamides, des amines substituées, des esters, des carbonates et des sulfates. Des groupes P-R donnés à titre d'exemple sont dérivés de l'homosérine, de l'acide glycérique, des salicylates et de l'acide mandélique. Les éléments de la bibliothèque peuvent être analysés afin de détecter l'activité anti-microbienne en les plaçant au contact d'une culture de microbes et en contrôlant le taux de croissance des microbes.
    该组合化学库包含结构上与莫烯霉素抗生素相关的化合物,其通式为(I),其中D是供体单或双糖,A是受体单糖,P-R是一个脂基甘油酸模拟基团。这些化合物在A残基的C3位上的取代、D残基的C2位上的取代以及用于组装化合物的不同P-R基团上表现出最大的结构多样性。该化学库优选通过固相技术合成,涉及逐步将相应的单元连接到支持物上,在固定于支持物之前或之后对A和/或D糖进行功能化,并从支持物上裂解组装的化合物。糖残基上的优选官能团包括酰胺、 carbamates( Carbamate)、尿素、磺酰胺、取代胺、碳酸盐和硫酸盐。示例性的P-R基团包括homoserine、glyceric acid、salicylates和mandelic acid等衍生物。该化学库可通过将其与微生物培养物接触,并监测微生物的生长速率来筛选其抗菌活性。
  • A COMBINATORIAL LIBRARY OF MOENOMYCIN ANALOGS AND METHODS OF PRODUCING SAME
    申请人:Incara Pharmaceutical Corp.
    公开号:EP1047703A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • US6114309A
    申请人:——
    公开号:US6114309A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • US6207820B1
    申请人:——
    公开号:US6207820B1
    公开(公告)日:2001-03-27
  • US6274716B1
    申请人:——
    公开号:US6274716B1
    公开(公告)日:2001-08-14
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