| 128835-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 128835-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFeN₂O₄
• 分子量: 427.647
• InChiKey: JYZIQBBIOJKAPC-GUNGXWBNSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮双(邻氨基苯甲酸) 、 三氯化铁 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fe（III）Schiff碱配合物催化的烯烃环氧化

  摘要：

  已经研究了使用含三齿和四齿配体的Fe（III）配合物作为催化剂，碘代苯作为氧化剂对烯烃进行环氧化的方法。环己烯得到环己烯氧化物，环己烯醇和环己烯酮。在较高的催化剂浓度下，观察到低产率但高环氧化物选择性。环氧化物的产率随环己烯浓度的增加而增加。环烯烃的环氧化的相对速率表现出降冰片烯>环辛烯>环庚烯>环己烯>环戊烯的顺序。发现添加吡啶可增加环氧化物的产率。NaH 2 PO 4和NaHCO 3的添加也增加了环氧化物的收率；十六烷基三甲基溴化铵的加入完全抑制了环氧化，而十二烷基硫酸钠的加入则略微降低了环氧化物的收率。这些研究指出了形成氧代铁（V）和氧代铁（IV）阳离子自由基的机理。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(90)85110-4