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乙酰丙酮双(邻氨基苯甲酸) | 116332-48-0

中文名称
乙酰丙酮双(邻氨基苯甲酸)
中文别名
——
英文名称
acetylacetonate bis(anthranilic acid)
英文别名
bis(anthranilic acid) acetylacetone;bis(anthranilic acid)acetylacetimine;2-[4-(2-carboxyphenyl)iminopentan-2-ylideneamino]benzoic acid
乙酰丙酮双(邻氨基苯甲酸)化学式
CAS
116332-48-0
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
KWSGZTPHFZJITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    99.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰丙酮双(邻氨基苯甲酸) 在 RuHCl(CO)(PPh3)2(C5H4N) or RuHCl(CO)(AsPh3)2C5H4N 、 or RuH2(CO)(PPh3)2C5H4N or RuH2(CO)(AsPh3)2C5H4N 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Ru(CO)(pyridine)(anthaacac)]
    参考文献:
    名称:
    Viswanathamurthi; Geetha; Karvembu, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 1, p. 90 - 93
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Epoxidation of olefins using cis-dioxomolybdenum complexes as catalysts
    作者:D.D. Agarwal
    DOI:10.1016/0304-5102(88)80078-6
    日期:1988.2
    Cis-dioxomolybdenum complexes, having tetradentate and tridentate ligands, as catalyst with t-butylhydroperoxide gave epoxides from olefins in good yield. The catalysts, except MoO2(apac), have been found to withstand the oxidative conditions. The steric environment due to the ligand around the metal center plays a significant role in the epoxidation of substituted olefins, viz., isoprene and 1,2-dimethyl-1
    具有四齿和三齿配体的顺式-二氧配合物与叔丁基氢过氧化物一起作为催化剂,以良好的收率从烯烃得到环氧化物。已发现除MoO 2(apac)以外的催化剂均能承受氧化条件。由于属中心周围的配体所致的空间环境在取代烯烃的环氧化中起着重要作用。,异戊二烯1,2-二甲基-1,4-环己二烯和顺式和反式-2-己烯。非卟啉配体引起的空间效应远小于具有卟啉配体的催化剂所观察到的空间效应。
  • Epoxidation of olefins catalysed by Fe(III) Schiff base complexes as catalyst
    作者:D.D. Agarwal、R.P. Bhatnagar、Rajeev Jain、Savita Srivastava
    DOI:10.1016/0304-5102(90)85110-4
    日期:1990.4
    relative rates of epoxidation of cyclo-olefins exhibit the order norbornene > cyclooctene > cycloheptene > cyclohexene > cyclopentene. The addition of pyridine was found to increase the yield of epoxide. The addition of NaH2PO4 and NaHCO3 also increases the yield of the epoxide; the addition of cetyltrimethylammonium bromide completely inhibits the epoxidation, while addition of sodium lauryl sulphate slightly
    已经研究了使用含三齿和四齿配体的Fe(III)配合物作为催化剂,代苯作为氧化剂对烯烃进行环氧化的方法。环己烯得到环己烯氧化物,环己烯醇和环己烯酮。在较高的催化剂浓度下,观察到低产率但高环氧化物选择性。环氧化物的产率随环己烯浓度的增加而增加。环烯烃的环氧化的相对速率表现出降冰片烯>环辛烯>环庚烯>环己烯>环戊烯的顺序。发现添加吡啶可增加环氧化物的产率。NaH 2 PO 4和NaHCO 3的添加也增加了环氧化物的收率;十六烷基三甲基溴化铵的加入完全抑制了环氧化,而十二烷基硫酸钠的加入则略微降低了环氧化物的收率。这些研究指出了形成氧代(V)和氧代(IV)阳离子自由基的机理。
  • Synthesis, characterization and catalytic behaviour of thorium peroxo complexes
    作者:D.D. Agarwal、Savita Srivastava、Poonam Chadha
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84023-1
    日期:1990.1
  • Synthesis and characterization of some peroxo complexes of zirconium
    作者:D.D. Agarwal、Rajeev Jain、R.P. Bhatnagar、Savita Srivastava
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84024-3
    日期:1990.1
  • Agarwal, D. D.; Kaul, Anju; Chaturvedi, Aradhana, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 9, p. 743 - 745
    作者:Agarwal, D. D.、Kaul, Anju、Chaturvedi, Aradhana
    DOI:——
    日期:——
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