4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3h)-酮 | 668268-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3h)-酮
• 中文别名: 4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 2,6-dichloro-8-oxo-3-deazaadenine
• 英文别名: 4,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2(3H)-one；4,6-dichloro-2-oxo-1H,2H,3H-imidazo[4,5-c]pyridine；4,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one；4,6-Dichloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one；4,6-dichloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 668268-68-6
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 204.015
• InChiKey: GOBSCYOMGGGJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3h)-酮 在 硫酸 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 dimethyl 2,2'-(4,6-dichloro-7-nitro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,3-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 74.0h， 生成 4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Series of Chlorinated 3-Deazaadenine Analogues

  摘要：

  A series of chlorinated adenine analogues were designed with sights set on the development of potential antitumor agents. During the synthetic efforts, two unexpected compounds were identified. Their synthesis, along with synthesis of the chlorinated targets is presented herein.

  DOI：

  10.1081/ncn-120026635

文献信息

• 一种4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-2（3H）-酮的合成方法
  申请人：瑞孚信江苏药业股份有限公司

  公开号：CN108440522A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种4,6‑二氯‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑2(3H)‑酮的合成方法，以2,6‑二氯‑3‑氨基‑4‑吡啶甲酸甲酯为主要起始原料，在溶剂中通入氨气，发生氨解反应，经过简单处理就可以得到化合物2，然后直接霍夫曼重排和关环，在合适的条件下，得到目标化合物3。本路线较已有路线步骤较短，并且整个路线基本是单元反应，操作简单，条件温和，经简单处理就可得到目标化合物，整条路线收率较高；运用该路线进行生产将会带来很大的经济效益和社会效益。简而言之，本发明的合成方法具有以下特点：反应条件温和，工艺操作简单，绿色环保，成本低、收率高。
• IMMUNOGENIC COMPOSITIONS FOR GRAM POSITIVE BACTERIA SUCH AS STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090221535A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , T, U, V, W, X, Y, Z. R 4 , R 5a ?, R 5b , R 5c , R 6 , m and n are defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1、A2、B1、B2、B3、B4、D1、D2、T、U、V、W、X、Y、Z、R4、R5a？、R5b、R5c、R6、m和n在此定义），用作CGRP受体的拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• Tricyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20080214511A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y, Z, R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , m and n are defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1，A2，B1，B2，B3，B4，D1，D2，J，K，T，U，V，W，X，Y，Z，R4，R5a，R5b，R5c，m和n在此定义），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛、偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Spirolactam Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090105219A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，J，K，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
• Spirohydantoin Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090281080A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , R 6 , T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，R6，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。