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4-phenylbutyl 5-phenylpentanoate | 102472-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenylbutyl 5-phenylpentanoate
英文别名
5-phenyl-valeric acid-(4-phenyl-butyl ester);5-Phenyl-valeriansaeure-(4-phenyl-butylester);4-Phenylbutyl-γ-phenylvalerat
4-phenylbutyl 5-phenylpentanoate化学式
CAS
102472-04-8
化学式
C21H26O2
mdl
——
分子量
310.436
InChiKey
PZMNQWARVHSSLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83-85 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二酰基过氧化物的分解Ⅰ:伯和仲二酰基过氧化物的热分解
    摘要:
    通过使用18 O标记和/或旋光二酰基对18 O-分布和所得酯的立体化学构型进行分析,研究了几种伯和仲二酰基过氧化物的热分解过程中酯形成的机理。过氧化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92939-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚硫酸 作用下, 生成 4-phenylbutyl 5-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    The Products of the Thermal Decomposition of Bis-δ-phenylvaleryl Peroxide in Carbon Tetrachloride and in Benzene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01598a031
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文献信息

  • A Strained Disilane-Promoted Carboxylation of Organic Halides with CO<sub>2</sub> under Transition-Metal-Free Conditions
    作者:Tsuyoshi Mita、Kenta Suga、Kaori Sato、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02645
    日期:2015.11.6
    By using a strained four-membered ring disilane (3,4-benzo-1,1,2,2-tetraethyldisilacyclobutene) and CsF, a wide range of aryl, alkenyl, alkynyl, benzyl, allyl, and alkyl halides was successfully carboxylated under an ambient CO2 atmosphere (CO2 balloon) at room temperature within 2 h. In this carboxylation, a highly reactive silyl anion, which is generated from the disilane and CsF, is a key to facilitating the formation of a carbanion equivalent. The resulting anionic species can be trapped with CO2 to produce carboxylic acids with high efficiency.
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