[4-(1,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester | 651558-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 651558-68-8
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 363.391
• InChiKey: HSHSHUBNTCYEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(1,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031