2,3-O-Isopropyliden-6-O-tosyl-α-L-sorbofuranose | 2484-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-Isopropyliden-6-O-tosyl-α-L-sorbofuranose
• 英文别名: 6-O-Tosyl-2,3-O-isopropyliden-α-L-sorbofuranose；2,3-O-Isopropyliden-6-O-tosyl-α-L-xylo-hexulofuranose；6-O-Tosyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-sorbofuranose；[(3aS,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-3a-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2484-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₈S
• 分子量: 374.412
• InChiKey: BPANMSDDTZZEDD-FQLMCAECSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  556.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Verfahren zur Herstellung bekannter und neuer 6-Amino-6-desoxy-2,3-0-isopropyliden-alpha-L-sorbofuranose-Derivate sowie neue Zwischenprodukte des Verfahrens
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0025140A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein chemisch eigen artiges Verfahren zur Herstellung von 6-Amino-6-desoxy-2, 3-U-isopropyliden-α-L-sorbofuranose-Derivaten, diese Verbindungen werden erhalten in dem man Verbindungen der Formel worin R3 der Rest einer aliphatischen oder aromatischen Sulfonsäure bedeutet, im autoklaren in wässrigen Medium mit Amilen der Formel R,-NH2 erhitzt.

  本发明涉及一种制备 6-氨基-6-脱氧-2，3-U-异亚丙基-α-L-呋喃呋喃糖衍生物的独特化学工艺，这些化合物是通过在水介质中高压釜加热式 R，-NH2 的苯胺化合物获得的，其中 R3 是脂肪族或芳香族磺酸的残余物。
• Herstellung von 1-Desoxy-nojirimycin und N-substituierten Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007040B1

  公开（公告）日：1981-04-29
• US4429117A
  申请人：——

  公开号：US4429117A

  公开（公告）日：1984-01-31