摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(Trifluoromethyl)-N-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzamidine | 69886-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Trifluoromethyl)-N-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzamidine
英文别名
N'-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
3-(Trifluoromethyl)-N-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzamidine化学式
CAS
69886-40-4
化学式
C16H11F3N4O
mdl
——
分子量
332.285
InChiKey
BOJVHVNSFYVHNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-5-chloro-oxadiazole 、 间三氟甲基苯脒盐酸盐sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(Trifluoromethyl)-N-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzamidine
    参考文献:
    名称:
    Benzamidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及选择自公式组成的化合物:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立选择自氢,卤素,三氟甲基,硝基,C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基,R.sub.4代表从具有以下式的基团中选择的杂环基团:##STR2## 其中R.sub.5和R.sub.6独立选择自氢,C.sub.1-4烷基,苯基和卤代苯基,R.sub.7选择自氢和C.sub.1-4烷基,并且其药学可接受的酸加合物。这些化合物对于治疗胃溃疡有用。
    公开号:
    US04246272A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4246272A
    申请人:——
    公开号:US4246272A
    公开(公告)日:1981-01-20
查看更多