(diphenylmethoxycarbonyl)methyl 2-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-3-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside | 366805-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylmethoxycarbonyl)methyl 2-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-3-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside
• CAS: 366805-09-6
• 化学式: C₆₆H₉₅NO₁₀
• 分子量: 1062.48
• InChiKey: QQABTXZQIOZFAN-WHMSBNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.87
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  120.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylmethoxycarbonyl)methyl 2-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-3-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(diphenylmethoxycarbonyl)methyl 2-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-3-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipid A type carboxymethyl derivatives with ether chains instead of ester chains and their LPS-antagonistic activities

  摘要：

  Synthesis of lipid A type carboxymethyl derivatives having ether chains at both the C-3 and C-3' positions and their LPS-antagonistic activities toward human U937 cells are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00357-9
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2-<(3R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-(benzyloxy)tetradecanyl>-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 在 lead(IV) acetate 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (diphenylmethoxycarbonyl)methyl 2-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-3-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipid A type carboxymethyl derivatives with ether chains instead of ester chains and their LPS-antagonistic activities

  摘要：

  Synthesis of lipid A type carboxymethyl derivatives having ether chains at both the C-3 and C-3' positions and their LPS-antagonistic activities toward human U937 cells are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00357-9