dimethyl [(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl)amino]-methylphosphonate | 60668-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl [(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl)amino]-methylphosphonate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(dimethoxyphosphorylmethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 60668-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₃O₇P
• 分子量: 415.383
• InChiKey: BAVQPAWVWVSRNS-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl)amino]-methylphosphonate 在 氢溴酸 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (L-alanyl-L-alanyl-amino)-methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives of phosphonic and phosphinic acids and intermediates

  摘要：

  本公开涉及肽衍生物。更具体地说，该公开涉及磷酸和膦酸的肽衍生物，以及制造这些衍生物的过程和含有它们的药物制剂。

  公开号：

  US04016148A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (L-alanylamino)-methylphosphonate hydrochloride 、 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 four 、 氯仿 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 diethyl ether ethyl acetate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以gave 27.8 g of dimethyl [(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl)amino] -methylphosphonate of melting point 106°-108° C的产率得到dimethyl [(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl)amino]-methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives of phosphonic and phosphinic acids and intermediates

  摘要：

  本公开涉及肽衍生物。更具体地，涉及磷酸和亚磷酸的肽衍生物，其制造过程以及含有它们的制药制剂。

  公开号：

  US04016148A1

文献信息

• Peptide derivatives of phosphonic and phosphinic acids and intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04016148A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  The present disclosure relates to peptide derivatives. More particularly, the disclosure is concerned with peptide derivatives of phosphonic and phosphinic acids, a process for the manufacture thereof and pharmaceutical preparations containing same.

  本公开涉及肽衍生物。更具体地说，该公开涉及磷酸和膦酸的肽衍生物，以及制造这些衍生物的过程和含有它们的药物制剂。