t-butyl 7α-formamido-7β-<(4-nitrobenzyloxy)carbonylamino>cephalosporanate | 86070-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: t-butyl 7α-formamido-7β-<(4-nitrobenzyloxy)carbonylamino>cephalosporanate
• CAS: 86070-46-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₁₀S
• 分子量: 550.546
• InChiKey: OTXNDYLXOIPUEE-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  183.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7α-formamido-7β-<(4-nitrobenzyloxy)carbonylamino>cephalosporanate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (6R,7R)-7-Formylamino-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-7-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7α-(methylthio)-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate 在 吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 mercury(II) diacetate 、 氨 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl 7α-formamido-7β-<(4-nitrobenzyloxy)carbonylamino>cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：