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cis-4-amino-1-(hydroxymethyl)cyclohexanol hydrochloride | 1398569-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-4-amino-1-(hydroxymethyl)cyclohexanol hydrochloride
英文别名
——
cis-4-amino-1-(hydroxymethyl)cyclohexanol hydrochloride化学式
CAS
1398569-97-5
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
181.663
InChiKey
OMMRVDKAVWUWFV-UKMDXRBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-4-amino-1-(hydroxymethyl)cyclohexanol hydrochloride 、 (3'S,4'R,7'R,8'S,8a'R)-6''-chloro-8'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-1'H-dispiro[cyclohexane-1,6'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7',3''-indoline]-1',2''-dione 在 三乙胺 、 cerium(IV)diammonium nitrate 、 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以17%的产率得到(3'R,4'S,5'R)-6"-chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-N-[cis-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-4,4-dimethyl-2"-oxo-1",2"-dihydrodispiro[cyclohexane-1,2'-pyrrolidine-3',3"-indole]-5'-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种抑制小鼠双分子2(Mdm2)蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式(1)所代表的二螺环吡咯烷衍生物,其具有各种取代基,抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性,其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
    公开号:
    US20120264738A1
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文献信息

  • DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2684880A1
    公开(公告)日:2014-01-15
    A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
    本发明提供了一种新型化合物,它能抑制小鼠双分 2(Mdm2)蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式(1)表示的二吡咯烷衍生物,该衍生物具有各种取代基,可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性,其中式(1)中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
  • US8629133B2
    申请人:——
    公开号:US8629133B2
    公开(公告)日:2014-01-14
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