ethyl 5-(furan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 805315-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(furan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(furan-2-yl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 805315-62-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: SRFYBFNLVYEUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(2-furyl)-1-ethoxycarbonylethene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到ethyl 5-(furan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂的1,3-偶极环硝基烯烃与叠氮化钠的加成反应有效合成官能化的1,2,3-三唑

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方案，用于在温和条件下通过无催化剂的硝基烯烃与叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应来合成1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012000600017

文献信息

• One-Pot, Three-Component Reaction Using Modified Julia Reagents: A Facile Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,3-(<i>NH</i>)-Triazoles in a Wet Organic Solvent
  作者：Huihui Chai、Ruiqiang Guo、Wei Yin、Lingping Cheng、Renhua Liu、Changhu Chu

  DOI：10.1021/co5001597

  日期：2015.3.9

  A new one-pot, three component reaction involving the use of Julia reagent, aldehyde, and sodium azide was developed for the efficient synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles. This reaction could be carried out under mild reaction conditions without any precaution, and broad scope of substrates, both respect to Julia reagents and aldehydes, could be applied in this reaction system in generation of a small library of title compounds.