N-propargyl-4,4-dimethyl-2-hydroxycyclopentanecarboxamide | 114486-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-propargyl-4,4-dimethyl-2-hydroxycyclopentanecarboxamide
• 英文别名: 2-hydroxy-4,4-dimethyl-N-prop-2-ynylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 114486-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: QIRNKLKNEARCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-propargyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到N-propargyl-4,4-dimethyl-2-hydroxycyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基β-氧代酰胺的光还原环化：六元环内酰胺的形成

  摘要：

  双环六元环内酰胺是通过在三乙胺存在下照射N，N-不饱和二烷基β-氧代酰胺而制得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96559-6

文献信息

• Photoreductive cyclization of N,N-dialkyl-β-oxoamides: synthesis of piperidines and δ-lactams
  作者：Janine Cossy、Damien Belotti、Nguyen Kim Cuong、Claude Chassagnard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87244-6

  日期：1993.8

  The photoreductive cyclization of N,N-unsaturated dialkyl-beta-oxoamides produced delta-lactams in good yields. On the contrary the photoreductive cyclization of N,N-unsaturated dialkyl-beta-aminoketones produced substituted piperidines in poor yields.
• COSSY, J.;BELOTTI, D.;PETE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4545-4546
  作者：COSSY, J.、BELOTTI, D.、PETE, J. P.

  DOI：——

  日期：——