4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺 | 20959-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 5-amino-4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-phenylpyrimidin-5-amine
• CAS: 20959-02-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD00520251
• 分子量: 240.092
• InChiKey: WYMSKTBVPZTMHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  258.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺 在 氨 、 乙酸酐 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-benzyl-2-phenyladenine
  参考文献：
  名称：

  N6-环烷基-2-苯基-3-deaza-8-azaadenines：一类新的A1腺苷受体配体。与相应的腺嘌呤和8-氮杂腺嘌呤的比较。

  摘要：

  几种9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶，9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤和4-环烷基氨基-1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑制备[4，5-c]吡啶并测定为A1腺苷受体配体。1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶是从N，N-二乙基-1-苄基-4-羧基酰胺基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑开始得到的苯甲腈存在下，在无水四氢呋喃中进行锂化反应。通常的处理提供了分离的1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮，其用三氯氧磷和环烷基胺处理。一些化合物表现出高亲和力和选择性，Ki值的趋势对应于9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶和9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤的系列，因此它们可以是被认为是生物等排体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.003
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基-2-苯基嘧啶 在 镍 petroleum ether 作用下， 以 Ether acetate 为溶剂， 以then yields 17.4 g of 5-amino-4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine, m.p. 143°-144° C. (compound No的产率得到4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-4,6-dihalopyrimidines as antidote for protecting cultivated

  摘要：

  式I中的2-Aryl-4,6-dihalopyrimidines，其中Hal为卤素，E为未取代或取代的苯基，噻吩基或呋喃基，Y为由氮、氧或硫连接的基团，可作为解毒剂或“安全剂”保护栽培植物免受除草剂的植物毒性作用。涉及的栽培植物特别是高粱、谷物、玉米、稻米和大豆，相关的除草剂为氯乙酰胺或其他具有除草作用的物质。

  公开号：

  US04648896A1

文献信息

• New N6- or N(9)-hydroxyalkyl substituted 8-azaadenines or adenines as effective A1 adenosine receptor ligands
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Michele Leonardi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Barbara Costa、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00147-8

  日期：2003.9

  In this paper we describe synthesis and biological assays of some A(1) ligands more water-soluble than the effective, but very lipophilic, 8-azaadenines and adenines discovered in the past and obtained introducing on N(6) or N(9) substituent a hydroxy group. Five of the new N(6)-hydroxyalkyl- and N(6)-hydroxycycloalkyl-2-phenyl-9-benzyl-8-azaadenines showed very high affinity (Ki<40 nM) and selectivity

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。
• Preparation of new N⁶, 9-disubstituted 2-phenyl-adenines and corresponding 8-azaadenines.: A feasibility study for application to solid-phase Synthesis. I
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Oreste Leroy Salerni

  DOI：10.1002/jhet.5570410415

  日期：2004.7

  group by oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid affording purines 15–18 and their 8-azaanalogs 19–21; these compounds, as crude products, were treated with an amine to yield the corresponding adenines 22–25 or 8-azaadenines 26–31. All reactions were performed under conditions com patible with the possible use of a thiomethyl resin in place of phenylmethanethiol to bind the pyrimidine ring of 1 to a

  将适当取代的嘧啶1转化为许多标题化合物。取决于反应温度，通过用苯甲硫醇处理，在1中包含氯原子的亲核取代产生2或3。用胺处理3得到6-苯基甲硫基-N 4-取代的-2-苯基-嘧啶-4,5-二胺4-7。这些嘧啶被转化为2-苯基嘌呤8-11和2-苯基-8-氮杂嘌呤12-14通过在盐酸（或乙酸酐）存在下用原甲酸三乙酯处理，或分别用亚硝酸钾和乙酸处理。上C（6）硫醚函数然后用转化成磺酰基通过氧化米氯过氧苯甲酸，得到嘌呤15-18和它们的8 azaanalogs 19-21 ; 这些化合物作为粗产物用胺处理，得到相应的腺嘌呤22–25或8-氮杂腺嘌呤26–31。所有反应均在与可能使用硫代甲基树脂代替苯基甲硫醇以使1的嘧啶环与固相结合的条件下进行。
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080242685A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2 and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• 一种OLED发光组合物及其制备方法
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108285450A

  公开（公告）日：2018-07-17

  本发明公开了一种OLED发光组合物及其制备方法，可以用于有机电致发光器件中，具有优良光电性能，可作为有机材料发光层及/或传输层使用。与现有技术相比，本发明的OLED发光组合物具有优良光电性能，可用于有机电致发光器件中，作为发光层及/或传输层材料使用，最高电流效率达到7.5cd/A，最高亮度可达12749cd/m2,本发明的器件在亮度、效率等方面都有明显的优势。作为电子和/或空穴传输材料，能明显降低器件的驱动电压，提高器件效率。