4,6-二氯-2-苯基苯酚 | 5335-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-苯基苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-phenylphenol
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-hydroxybiphenyl；3,5-dichloro-[1,1′-biphenyl]-2-ol；3,5-dichloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol；2-hydroxy-3,5-dichlorobiphenyl；3,5-dichloro-biphenyl-2-ol
• CAS: 5335-24-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O
• 分子量: 239.101
• InChiKey: AFXPPGXJWHJULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1871

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基苯酚 、 1-氯-2-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(3,5-dichloro-biphenyl-2-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  US2130527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4,6-二氯-2-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• In Situ Formed I^III-Based Reagent for the Electrophilic<i>ortho</i>-Chlorination of Phenols and Phenol Ethers: The Use of PIFA-AlCl₃System
  作者：Pradip D. Nahide、Velayudham Ramadoss、Kevin A. Juárez-Ornelas、Yuvraj Satkar、Rafel Ortiz-Alvarado、Juan M. J. Cervera-Villanueva、Ángel J. Alonso-Castro、Juan R. Zapata-Morales、Marco A. Ramírez-Morales、Alan J. Ruiz-Padilla、Martha A. Deveze-Álvarez、César R. Solorio-Alvarado

  DOI：10.1002/ejoc.201701399

  日期：2018.1.31

  Highly regioselective ortho‐chlorination of phenols and phenol ethers can be achieved with a mixture of PhI(OTFA)2 and AlCl3 in moderate to good yields. The reproducibility of this method has also been demonstrated on gram‐scale. This new chlorinating reagent can be stored at least for two weeks at 4 °C without losing its reactivity.

  用PhI（OTFA）2和AlCl 3的混合物可以实现中度到良好收率的苯酚和酚醚的高度区域选择性邻氯氯化。这种方法的重现性也在克级上得到了证明。这种新的氯化试剂可以在4°C下保存至少两周，而不会失去其反应活性。
• Guanidinomethyl cyclohexane carboxylic acid ester derivatives
  申请人：Teikoku Chemical Industries Co., Ltd.

  公开号：US06284791B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  A compound represented by general formula (I-2) or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof, useful as an anti-microbial against Helicobacter pylori and as a medicinal composition for treating Helicobacter pylori infection, wherein Ar represents phenyl, biphenyl or naphthyl each having a at least one substituent selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro, carboxy, C1-C18 alkyl, C1-C18 alkoxy, C3-C18 cycloalkyl, C7-C18 aralkyl, C8-C18 arylalkenyl, C7-C18 aralkyloxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted C2-C19 alkoxycarbonyl, and optionally substituted C8-C19 aralkyloxycarbonyl, provided the case where Ar represents phenyl substituted by halogen, cyano, nitro, carboxy, C1-C18 alkyl, optionally substituted C2-C19 alkoxycarbonyl or C8-C19 aralkyloxycarbonyl is expected.

  通用式（I-2）表示的化合物或其药学上可接受的酸加合盐，可用作抗幽门螺杆菌的药物，并作为治疗幽门螺杆菌感染的药物组合物，其中Ar代表苯基、联苯基或萘基，每个基上至少有一个取代基，所选自卤素、氰基、硝基、羧基、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、C3-C18环烷基、C7-C18芳基烷基、C8-C18芳基烯基、C7-C18芳基氧基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的C2-C19烷氧羰基，以及可选择取代的C8-C19芳基烷氧羰基，其中Ar代表被卤素、氰基、硝基、羧基、C1-C18烷基、可选择取代的C2-C19烷氧羰基或C8-C19芳基烷氧羰基取代的苯基的情况是预期的。
• Rh^II -Catalyzed Intermolecular C−H Arylation of Aromatics with Diazo Quinones
  作者：Kai Wu、Bei Cao、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201800648

  日期：2018.4.3

  We developed an efficient synthesis of biaryls by a dirhodium(II)‐catalyzed aromatic C−H arylation with diazo quinones. The new biaryl synthesis can be performed under mild and neutral conditions and without directing group chelation assistance. The reaction tolerates various functionalities and is applicable to a broad range of aromatics. The regioselectivity of the C−H arylation was often high and

  我们通过重氮（II）催化的重氮醌与芳族CH芳基化反应开发了联芳基的有效合成方法。新的联芳基合成可以在温和和中性条件下进行，而无需指导基团螯合辅助。该反应具有多种功能，可适用于多种芳族化合物。CH芳基化反应的区域选择性通常很高且可预测。该方法的合成实用性通过一系列药物和功能材料的后期修饰以及转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白抑制剂的短暂合成得以证明。
• The use of diborane and deuterodiborane in the synthesis of isotopically labeled amines
  作者：Frederick J. Marshall、Robert E. McMahon、William B. Lacefield

  DOI：10.1002/jlcr.2590080312

  日期：1972.7

  The use of diborane has facilitated the preparation of several amines labeled with carbon-14 or nitrogen-15 by reduction of the corresponding labeled nitrile or amide. Its use was particularly advantageoue in the presence of aromatic halide substituents. Deuterodiborane, formed in situ from sodium borodeuteride and dimethyl sulfate, has been shown to be useful in the synthesis of 1, 1-dideuteroamines. Amines prepared in this study include nortriptyline labeled with nitrogen-15, deuterium or both,; 2-(o-chlorophenoxy) ethyl-N-cyclopropylamine as the 1-14C-derivative and as the 1, 1-dideutero derivative; 2-(2, 4-dichloro-6-phenylphenoxy) ethyl-1-14C amine and its 2-chloro-6-phenyl analog; and 3-aminomethyl14C-pyridine.

  二硼烷的使用有助于通过还原相应的标记腈或酰胺来制备多种标记碳-14 或氮-15 的胺。在有芳香族卤化物取代基的情况下，使用二硼烷尤其有利。由硼氘化钠和硫酸二甲酯原位生成的氘代二硼烷已被证明可用于合成 1，1-二氘代胺。 本研究中制备的胺包括用氮-15、氘或两者标记的去甲替林；2-（邻氯苯氧基）乙基-N-环丙胺的 1-14C 衍生物和 1，1-二氘代衍生物；2-（2，4-二氯-6-苯基苯氧基）乙基-1-14C 胺及其 2-氯-6-苯基类似物；以及 3-氨基甲基 14C 吡啶。
• Intermediates for the preparation of guanidinomethyl cyclohexane carboxylic acid ester derivatives
  申请人：TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0989112A2

  公开（公告）日：2000-03-29

  The invention relates to novel and valuable intermediate compounds of the general formula (VIII) which can be used for the preparation of novel compounds comprising an antibacterial action, especially with a strong antibacterial action against helicobacter pylori, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In the general formula (VIII) X is hydrogen or halogen, Y is hydrogen or a substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms, Z is hydrogen, a substituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms or a substituted alkoxycarbonyl group having 2-19 carbon atoms, except that X, Y and Z are all hydrogen.

  本发明涉及通式（VIII）的新型和有价值的中间体化合物，可用于制备具有抗菌作用，特别是对幽门螺旋杆菌有较强抗菌作用的新型化合物及其药学上可接受的盐类。 在通式（VIII）中，X 是氢或卤素，Y 是氢或具有 8-19 个碳原子的取代或未取代的烷氧羰基，Z 是氢、具有 8-19 个碳原子的取代的烷氧羰基或具有 2-19 个碳原子的取代的烷氧羰基，但 X、Y 和 Z 都是氢除外。

表征谱图