3-(3-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one | 1363184-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-5,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1363184-52-4
• 化学式: C₁₃H₉F₄N₃O₂
• 分子量: 315.227
• InChiKey: SAZBTHPCNXLONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one 在 Chiralpak AD 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 以21 mg的产率得到3-(3-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为（I），以及其制备方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可以用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  US20130165478A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LPA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012028243A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel pyrazolopyridinone derivatives according to formula (I) and a process of manufacturing thereof. These pyrazolopyndinone derivatives can be used as LPA receptor antagonists for the treatment of various herein disclosed diseases.

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为(I)，以及其制造方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US8859775B2
  申请人：——

  公开号：US8859775B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9067938B2
  申请人：——

  公开号：US9067938B2

  公开（公告）日：2015-06-30