1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxylic acid, 2-[[[(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)carbonyl]amino]sulfonyl]-1-methylhydrazide, trifluoroacetate salt | 112335-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxylic acid, 2-[[[(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)carbonyl]amino]sulfonyl]-1-methylhydrazide, trifluoroacetate salt
• 英文别名: 3-amino-N-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)-methylamino]sulfamoyl]-2-oxoazetidine-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 112335-01-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₄N₆O₇S
• 分子量: 488.358
• InChiKey: MIJMRFSQUAZJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinecarboxylic acid, 1-methyl-2-[[[[2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinyl]carbonyl]amino]sulfonyl]hydrazide 、 三氟乙酸 在 钯 氮 、 氢气 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 1.1 g of crude title compound的产率得到1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxylic acid, 2-[[[(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)carbonyl]amino]sulfonyl]-1-methylhydrazide, trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1