3,5-dihydroxybenzyl-Boc-Tyr-OMe | 440636-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dihydroxybenzyl-Boc-Tyr-OMe
• CAS: 440636-09-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量: 417.459
• InChiKey: WWFYOACLNRGHHQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 、 3,5-dihydroxybenzyl-Boc-Tyr-OMe 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到N-[(2S)-3-[4-[[3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Krishna, Thatavarathy Rama; Jayaraman, Narayanaswamy, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 6, p. 746 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到3,5-dihydroxybenzyl-Boc-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Krishna, Thatavarathy Rama; Jayaraman, Narayanaswamy, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 6, p. 746 - 754

  摘要：

  DOI：