ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate | 1316220-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-1-(tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate；ethyl (2S,3S)-1-[(S)-tert-butylsulfinyl]-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate
• CAS: 1316220-60-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 259.37
• InChiKey: SFCJYYUHPTWTNR-ZUQFCAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到(2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS
  [FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS

  摘要：

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022251292A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 溴乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66.8%的产率得到ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20210130326A1

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Stereoselective aza-Darzens reactions of tert-butanesulfinimines: convenient access to chiral aziridines
  作者：Toni Moragas Solá、Ian Churcher、William Lewis、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/c1ob05561e

  日期：——

  Stereoselective synthesis of 2,3-di- and 2,2′,3-tri-substituted aziridines in good yields and excellent diastereoselectivities are achieved through aza-Darzens reactions of a range of tert-butanesulfinyl aldimines and ketimines with ethyl bromoacetate.

  通过一系列叔丁亚磺酰基醛亚胺和酮亚胺的氮杂-Darzens反应，可实现2,3-二-和2,2'，3-三取代的氮丙啶的立体选择性合成，具有良好的收率和优异的非对映选择性。溴乙酸乙酯。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022251292A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins. The disclosure also contains methods for the treatment of cancer.

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。
• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021108683A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。
• [EN] RAS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235870A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该发明涉及一种大环化合物，以及其药物组合物和蛋白质复合物，能够抑制Ras蛋白，并在癌症治疗中使用。