cis,trans-tetrachlorobis(dimethylamino)cyclotriphosphazene | 2203-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis,trans-tetrachlorobis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,6-Tetrachlor-4,6-bis-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；2,4,6,6-Tetrachlor-2,4-bis-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；2.2.4.6-Tetrachlor-4.6-bis-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；4,6-Bis-dimethylamino-2,2,4,6-tetrachlor-cyclotriphosphazatrien；Tetrachlor-bis-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；2,4-Bis-dimethylamino-tetrachlorcyclotriphosphazen；2,4,6,6-tetrachloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine；2,4,6,6-tetrachloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine
• CAS: 2203-74-9
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄N₅P₃
• 分子量: 364.906
• InChiKey: YQCUKPSQTRRREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 密度：
  1.602 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-tetrachlorobis(dimethylamino)cyclotriphosphazene 、 正丁醇 在 吡啶 作用下， 生成 2,4-Bis-dimethylamino-2,4,6,6-tetrabutoxy-cyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  Wende,A.; Joel,D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 466 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis,trans-tetrachlorobis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  184.磷氮化合物。第一部分。环三磷氮杂三烯的烷基氨基和二烷基氨基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000872

文献信息

• Studies in cyclophosphazenes. Part 10. The mechanism for trans-isomer preference in the non-geminal diamination of hexachlorocyclotriphosphazene
  作者：Jacob M. E. Goldschmidt、Rebecca Goldstein

  DOI：10.1039/dt9810001283

  日期：——

  show that the trans preference is due solely to the fact that ΔS‡trans > ΔS‡cis. To explain the origin of trans preference the operation of a modified substituent-solvating effect is postulated, according to which the substituent, after protonation, functions as a neighbouring group that by intramolecular acid catalysis facilitates departure of the chloride ion. This mechanism specifically favours

  为了阐明在氯环磷腈的胺化反应中观察到的反式机理的起源，对五氯（二甲基氨基）环三磷腈N 3 P 3 Cl 5（NMe 2）与NMe 2 H在四氢呋喃中的反应进行了动力学研究。已经进行了制备顺式和反式-N 3 P 3 Cl 4（NMe 2）2的制备。气相色谱分析用于追踪产物混合物中各组分的浓度随时间的变化，由此得出两个样品的速率常数。已经评估了在不同温度下的顺式和反式反应，以及两个反应的活化焓和熵值。数据表明，反式偏好仅是由于ΔS ‡ trans > ΔS ‡ cis的事实造成的。为了解释反式偏好的起源，假定了修饰的取代基-溶剂化作用的作用，据此，该取代基在质子化后起着相邻基团的作用，通过分子内酸催化，该取代基促进了氯离子的离开。这种机制特别有利于反式的形成由于空间原因，它不能帮助顺式异构体的形成。
• 923. Phosphorus–nitrogen compounds. Part XVI. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with t-butylamine
  作者：S. K. Das、R. Keat、R. A. Shaw、B. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9650005032

  日期：——