2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one | 380630-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-3-[[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]purin-6-one
• CAS: 380630-05-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N₉O
• 分子量: 449.475
• InChiKey: AOQNPLXVABPVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-3-yl]methyl}benzonitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 在 2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one (compound 27) was obtained in 45% yield as a white solid的产率得到2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂及其制备方法。此外，这些化合物增强了其他化疗药物在肿瘤治疗中的疗效。

  公开号：

  US20030186978A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-3-yl]methyl}benzonitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 在 2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one (compound 27) was obtained in 45% yield as a white solid的产率得到2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-3-[4-(1H-tetraazol-5-yl)benzyl]-3,7-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂及其制备方法。此外，这些化合物增强了其他化疗药物在肿瘤治疗中的疗效。

  公开号：

  US20030186978A1

文献信息

• [EN] NOVEL TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TELOMERASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2001096339A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.