tributyl-[(E)-2-[(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethenyl]stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-[(E)-2-[(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethenyl]stannane
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Sn
• 分子量: 533.382
• InChiKey: VPRNHZNPTRKQRK-XAKZYKGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 tributyl-[(E)-2-[(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethenyl]stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)-4(R)-[(E)-3,4-dimethoxystyryl]cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  EP3616692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((1S,6S)-6-ethynylcyclohex-2-enyl)-1,2-dimethoxybenzene 、 三正丁基氢锡 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 反应 2.25h， 生成 tributyl-[(E)-2-[(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethenyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  EP3616692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Optically Active Phenylbutenoid Dimers
  作者：Jeonghyun Chu、Dong Hoon Suh、Gehyung Lee、Ah-Reum Han、Song Wha Chae、Hwa Jeong Lee、Eun-Kyoung Seo、Hee-Jong Lim

  DOI：10.1021/np100942e

  日期：2011.8.26

  The total synthesis of optically active phenylbutenoid dimers 1, 3, and ent-3 is described. The key step to access optically active cyclohexene rings was achieved by Diels–Alder reaction of chiral acryloyloxazolinone 9 and phenylbetadiene 10.

  光学活性phenylbutenoid二聚体的全合成1，3，和ENT-3进行说明。通过手性丙烯酰氧恶唑啉酮9和苯基甜菜二烯10的Diels-Alder反应，可以实现进入旋光性环己烯环的关键步骤。
• EP3616692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——